宜明昂科-B发布公告，集团已于2024年4月获得中华人民共和国国家药品监督管理局对IMM01与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤进行III期临床试验方案的批准。
宜明昂科—B股价高开近15%，因公司宣布IMM0306治疗系统性红斑狼疮（SLE）的IB期临床试验成功完成首例患者给药。IMM0306是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子，公司拥有其全球知识产权及商业化权利。
河北给科技投资研发转化上保险全国首单科技投资研发转化损失保险落地企业给创新项目上保险，基金来买单!10月25日，普恩国新基金和中国大地保险河北分公司正式签订合约，为一款抗肿瘤创新药IMM2510研发投保。这标志着全国首单科技投资研发转化损失保险落地河北。
每经记者：许立波 每经编辑：杨夏作为全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤会议，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于上周落下帷幕。据医药魔方统计，今年，ASCO年会共收录了426项研究作为口头报告，其中有55项来自中国，这一数据比2023年翻了一番，创下新高。
新京报讯（记者张兆慧）8月1日，宜明昂科发布公告称，公司与Instil达成协议，Instil公司将获得宜明昂科专有的PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510以及下一代CTLA-4抗体IMM27M在大中华区以外的开发和商业化权利。
这又是一个科学家创业的故事。随着生物医药PD-1赛道愈发内卷，全球药企都在寻找“下一个PD-1”，希望再现PD-1的传奇。伴随自身释放出的泛癌药潜力，吉利德、艾伯维和辉瑞等药企巨头的助力，CD47靶点被视为“下一个PD-1”，希望从CD47赛道中挖出下一个“全球药王”。
作为免疫治疗领域的热门靶点之一，CD47近年来吸引了包括吉利德科学、辉瑞和艾伯维等制药商的关注，巨头们在CD47药物的开发上掷以重金，通过收购或授权引进的方式，押注下一个重磅炸弹式药物。然而过去几年里，CD47的药物研发屡遭挫败。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣8月1日，港交所上市公司宜明昂科公告称，与Instil Bio, Inc（Nasdaq: TIL, 下称“Instil Bio公司”）达成协议——Instil Bio公司将获得宜明昂科两款在研产品在大中华区以外的开发和商业化权利，具体包
