患儿2019年9月10日足月顺产出生，出生后未见异常，但患儿3个月大时家属发现，逐渐双眼向下、向内视、眼白多、黑眼球小部分在下眼睑内侧，于2020年1月9日就诊当地的宁夏银川市某眼科医院，检查后医生建议做进一步检查。
病史摘要男，2个月，阵发性抽搐9天。图像图1-1诊断要点及影像解析胼胝体发育不全（Agenesis of corpus callosum，ACC）可分为部分性胼胝体发育不全与完全性胼胝体发育不全，表现为胼胝体结构部分或完全性缺失。
作者：甘志兰 宜春市第二人民医院指导老师：余晨 南昌大学第一附属医院概述脑灰质异位(HGM)是胚胎发育过程中，增殖的神经母细胞在移行的过程中不能及时地从脑室移行至大脑皮层，而聚集于室管膜及表面皮质之间的一种先天性畸形。
Hello，各位医徒们，这里是第一次和大家见面的医图每周精选！这个栏目里小编会选辑一周内最特别、最有价值的五个案例和大家分享，希望与各位相互学习、共同进步！医图用户：JeremyZzDandy–Walker氏综合征又称第四脑室孔闭塞综合征，非交通性脑积水。
No.3先天性颅底凹陷先天性颅底凹陷症是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形枕骨大孔周围的颅底骨向上方凹陷进入颅腔，并使之下方的寰枢椎，特别是齿状突升高甚至进入颅底，并引起枕骨大孔狭窄，后颅窝缩小，斜坡升高和环枕重叠等一系列畸形改变，是枕大孔区最常见的畸形此症多因
脑发育不良的诊断鉴别如何进行？（华盖/供图）小脑发育不全为小脑发育不成熟。它停留在胚胎的某个阶段中的形态。小脑发育不良可为小脑蚓部或小脑半球没有充分发育，小脑蚓部发育不良可为独立的畸形或Dandy-Walker畸形的组成部分。该病脑CT、MRI可助诊。无特殊治疗方法。
产前超声检查常常发现胎儿后颅窝积液的存在，因其与神经系统的畸形有关，容易引起孕妈**高度紧张。但是孕妈妈若不引起重视则有畸形儿出生的可能，给家庭和社会造成沉重的负担，如果过度紧张有可能导致不必要的引产。在孕检中孕妈妈若发现后颅窝池增宽应该怎么办？我们一起了解下吧。后颅窝在哪里？
【编者按】每年2月最后一天是“国际罕见病日”，2023年2月28日，也是第十六个“国际罕见病日”。罕见病又称“孤儿病”，指患病率很低、很少见的疾病。目前确定的罕见病病种约 7000 种，影响全球 3亿人次。虽然每一种罕见病的患者不多，累加起来的总和发病率却达到1-1.5%。
