除去头发和指甲，我们人类的各种功能器官都有形成恶性肿瘤的可能，在大多数的癌症里都可能存在一个基因突变——TP53，很多病友的基因检测报告会给出TP53基因突变，给列出来很多可能的药物，但其实这些药物最后没能获得审批，为什么这个如此高频的突变基因没有能出现药物呢?
作为全球血液学领域规模最大的国际学术盛会，本次ASH大会上，高博医学北京研究中心北京高博博仁医院克晓燕教授、胡凯主任团队郑培浩医生报告了“Exploring the Efficiency and Survival of CAR T-Cell Therapy in DLBCL Patients with MYC and/or TP53 Abnormalities”，【摘要号3359】。
其中，EGFR基因作为NSCLC靶向治疗的中流砥柱，也有不少共突变的相关研究，这些共突变基因除了给临床预后带来启示，也将为定制联合治疗策略或新药研究开辟新道路，因此相关研究内容非常值得临床医生进行深入了解，小编特摘选了一篇Federica Pezzuto等人于2023年在Lung Cancer重磅发表的一篇名为“The significance of co-mutations in egfr-mutated non-small cell lung cancer:optimizing the efficacy of targeted therapies?
2022年10月10日，以色列最好的科学研究所——魏茨曼科学研究所的Moshe Oren教授在Nat Rev Drug Discov上发表了一篇名为Drugging p53 in cancer: one protein， many targets的综述文章，系统评估了靶向p53蛋白功能失活用于癌症治疗所做的尝试和努力，并讨论了临床开发过程中遇到的挑战。
TP53是人类癌症中最常见的突变基因之一，据估计，超过50%的癌症都携带TP53基因突变。随着对p53研究的进一步深入，科学家们正在利用不同手段靶向这一靶点，包括从传统的小分子药物，到双特异性抗体、蛋白降解疗法、基因疗法和RNA疗法等创新治疗模式。
肺癌的发生发展与致癌驱动基因变异有很大的关系，EGFR、ALK和ROS1是非小细胞肺（NSCLC）癌常见的突变靶点。但同样的基因突变，疗效却有明显差异，一部分要归因于另外一个突变——TP53，是导致肺癌靶向治疗疗效差的重要因素。
文章标题:Comprehensive Genomic Profiling of Upper-tract and Bladder Urothelial Carcinoma。结果显示转移性UC患者在系统治疗开始前常规进行全面基因组分析是十分必要的。
如在间期中通过调节 CDKN1A 基因的表达，使其转录出的 p21 蛋白阻止细胞周期进入 S 期、M 期等等。在基因疗法领域中，由深圳赛百诺基因研发的基因治疗产品“重组人 p53 腺病毒注射液”是世界上第一款获批上市的基因治疗药物，也是迄今为止唯一获批上市的 p53 基因治疗药物。
