今年6月初，怀孕16周的郑秋在做无创DNA产检时，被提示胎儿性染色体异常，进一步做羊水穿刺检查后明确，胎儿性染色体为“47，XYY”，比起正常男性XY染色体，多了一条Y染色体。“47，XYY”的另一个名字更为人所熟知——“超雄综合征”。
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定着我们的性别，XX是女性，XY是男性。山东大学附属儿童医院儿科医学研究所主任刘毅告诉齐鲁晚报·齐鲁壹点记者， 目前XYY综合征患者染色体核型主要为单体型47 XYY和嵌合体型46 XY/47 XYY、45 X/47 XYY两类。
95名男子在沧州中西医结合医院查出多一条“X染色体”。皮肤白皙、胡须稀少、四肢修长、声音尖细……他们不仅“男生女相”，更重要的是还可能终生不育——多一条“X染色体”的人生“胡须稀少，喉结不明显，文质彬彬，容貌十分秀气”。这是何军给男科医生的第一印象。
武汉黄陂区有一个19岁男孩小陈（化名），青春期发育的“路数”怪异，胸部乳房大得必须要戴B罩杯的胸罩，为此，他不得不早早辍学回家。上月中旬，小陈来到武汉仁爱医院乳腺科，想采用微创无痕的安珂乳腺微创切除术解除困苦。该院乳腺科专家郑主任说，查体时发现小陈的喉结几乎看不出，皮下脂肪较厚。
澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现，人类性染色体中的一个重要片段的突变，可能会引起智力发育障碍。相关研究报告将刊登在2月份《美国人类遗传学》期刊上。
这几天“超雄”相关话题冲上热搜，“超雄孩子”真是“天生坏种”吗？怀了“超雄宝宝”该怎么办？广东省生殖医院优生遗传科副主任医师李铭臻指出，超雄综合征发病率不低，但目前超八成的患者没有诊断出来，因为症状不明显、不典型。
一根10厘米长的引产针针头从小腹扎入，引产药雷夫诺尔药水缓慢注射进体内，一贯自认为冷静理性的郑秋，在那一刻情绪终于崩溃，忍不住啜泣起来。肚子里的胎儿正在慢慢失去心跳，郑秋意识到，自己彻底失去了这个孩子。
一根10厘米长的引产针针头从小腹扎入，引产药雷夫诺尔药水缓慢注射进体内，一贯自认为冷静理性的郑秋，在那一刻情绪终于崩溃，忍不住啜泣起来。肚子里的胎儿正在慢慢失去心跳，郑秋意识到，自己彻底失去了这个孩子。
近日，四川一胎儿在医院检出“嵌合体超雄综合征”，孕母因纠结胎儿去留而向网民征求意见，最终将胎儿引产。此事引发众多网友对于“超雄综合征”的关注。究竟什么是超雄综合征？“超雄患者”有何特征？孕期查出“超雄宝宝”该怎么办？
一根10厘米长的引产针针头从小腹扎入，引产药雷夫诺尔药水缓慢注射进体内，一贯自认为冷静理性的郑秋，在那一刻情绪终于崩溃，忍不住啜泣起来。肚子里的胎儿正在慢慢失去心跳，郑秋意识到，自己彻底失去了这个孩子。
