在进博会现场，赛诺菲首个且唯一获批治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的靶向药物甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCK）重磅亮相，实现亚洲首秀。同时，首部《中国造血干细胞移植发展与规划报告》发布，助力提速中国造血干细胞移植事业发展。
北京商报讯（记者 王寅浩）9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。
来源：环球网 9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥®（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。
慢性阻塞性肺病是一种进展性、致命性疾病，患者常常面临着持续性咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状，严重损伤患者的肺部并导致肺功能下降。2019年权威数据显示，我国慢阻肺病死亡人数居全球首位，年死亡近100万人，是仅次于心脑血管病和癌症的我国居民第三大死因。
新京报讯（记者张秀兰）9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。
2024年11月26日，中国北京 – 全球领先的创新医药健康企业赛诺菲首次参展第二届中国国际供应链促进博览会（以下简称“链博会”），以“奇迹紫赛道”概念亮相北京中国国际展览中心（顺义馆）健康生活链展区。
中新网上海11月5日电 题：赛诺菲大中华区总裁施旺：中国是赛诺菲全球战略中的关键引擎记者 樊中华 汤彦俊连续第七次赴“进博之约”，带来七款免疫领域的变革性创新成果，于首届中国国际进口博览会(下称“进博会”)展出的创新药七年来在华获批七个适应症……随着第七届进博会拉开帷幕，法国最大
中新社上海11月5日电 (记者 陈静)第七届中国国际进口博览会5日在上海拉开帷幕，多款创新药等医疗领域前沿产品闪亮登场。今年9月，进博会“全勤生”赛诺菲旗下的慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批，结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。
11月22日，港股先声药业盘中一度涨近4%，截至午间休市，该个股涨0.54%，报7.42港元。北京青年报记者了解到，前一日晚间，先声药业集团宣布，已与香港康乃德生物医药有限公司（下称“康乃德生物医药”）就创新药IL-4Rα单抗Rademikibart订立独家许可与合作协议。
同一产品，连续七届，年年参展，届届上新，创此纪录的是明星“进博宝宝”——达必妥。今年，赛诺菲再携“王牌产品”达必妥慢阻肺病适应症首秀第七届中国国际进口博览会，新型预充式注射笔同步首展。达必妥在首届进博舞台首展首秀后，七年来获批了七大适应症。
每年3月是国际多发性骨髓瘤关爱月。多发性骨髓瘤是一种难治性的恶性浆细胞疾病，约占所有血液肿瘤的10%。骨髓中的浆细胞失去控制的增长，产生异常蛋白，会导致包括心脏和肾脏等重要器官受损。尽管患者可以通过传统疗法获得缓解，大多数仍会经历反复的疾病进展。
11月28日，最新版医保目录将赛诺菲的一款靶向ROCK2的抑制剂甲磺酸贝舒地尔片（中文商品名：易来克）纳入，意味着该药物将获得医保支付报销，让更多患者受益，有利于进一步推动我国异基因造血干细胞移植的发展。
每经记者：许立波 每经编辑：陈俊杰9月25日，天境生物科技（杭州）有限公司（以下简称天境生物）宣布，已与赛诺菲就天境生物自主研发的全球创新CD73抗体尤莱利单抗（uliledlimab）在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。
