孕妇张某患有先天性KTS即静脉畸形骨肥大综合症，是一种先天性罕见且复杂的脉管畸形，导致张某整个右下肢增粗肿大变形，皮肤表面大面积静脉曲张，走路跛行，张某生产前近一周还出现胸闷、气短症状，心脏彩超检查发现左心增大，肺动脉收缩压增高，极易引发心肺功能衰竭。
11月4日医图用户@szlina 分享了如下病例：Klippel-Trenaunay 综合征是一种极其罕见的疾病，可同时存在血管及软组织异常，这个女患者从小起病，核磁发现肝脾紫癜，已肝硬化，竖脊肌内血管瘤！
母亲是慕名前来寻求会诊的，患儿的病情让她跑了很多家医院和痛苦度过了孩子的成长，在详细查体后，得出患儿诊断——罕见疾病，KT综合征，这是一种复杂多变的脉管畸形疾病，一般包含了肢体软组织骨肥大、鲜红斑痣、静脉畸形等临床表现，慢性病程，难以彻底根治，多是以改善症状的对症治疗为主。
文/医疗记者子琳一台难上加难的手术，惊险！“哗啦”一声，刚刚才打开患者的腹腔，就出现了惊险的一幕。只见腹腔内的血瞬间喷涌而出。那一瞬间，患者李丽（化名）的血压几乎为零，同时并发了呼吸系统、循环系统、凝血系统的衰竭。可手术才刚刚开始。
经过逐级推荐、资格审核、专家评审、实地考察，经山东省医务工会研究，报活动领导小组同意， 11月22日，山东省医务工会公布了2022年度山东省医务系统“鲁卫工匠”评选结果，山东大学附属儿童医院血管瘤与介入血管外科主任郭磊获此殊荣，也是济南市首位获得此称号的医务工作者。
来源：【首都儿科研究所】2024年12月，首都儿科研究所（以下简称“首儿所”）血管瘤及介入血管中心主任申刚接诊了一位特殊的患者，一名来自俄罗斯的16岁少女。与家属沟通后得知，女孩两年前开始出现腹痛，从一开始的腹部偶感不适，发展到后来每天被腹痛折磨的苦不堪言。
见圳客户端深圳新闻网2020年8月12日讯去年4月，36岁的罗先生在老家经历了一场意外，全身90%重度烧伤，由于没钱治疗，伤患处长满疤痕，四肢严重疤痕挛缩畸形，功能受限，直到最近，才在南方医科大学深圳医院完成第一期手术。
