孕妇张某患有先天性KTS即静脉畸形骨肥大综合症,是一种先天性罕见且复杂的脉管畸形,导致张某整个右下肢增粗肿大变形,皮肤表面大面积静脉曲张,走路跛行,张某生产前近一周还出现胸闷、气短症状,心脏彩超检查发现左心增大,肺动脉收缩压增高,极易引发心肺功能衰竭。
11月4日医图用户@szlina 分享了如下病例:Klippel-Trenaunay 综合征是一种极其罕见的疾病,可同时存在血管及软组织异常,这个女患者从小起病,核磁发现肝脾紫癜,已肝硬化,竖脊肌内血管瘤!
母亲是慕名前来寻求会诊的,患儿的病情让她跑了很多家医院和痛苦度过了孩子的成长,在详细查体后,得出患儿诊断——罕见疾病,KT综合征,这是一种复杂多变的脉管畸形疾病,一般包含了肢体软组织骨肥大、鲜红斑痣、静脉畸形等临床表现,慢性病程,难以彻底根治,多是以改善症状的对症治疗为主。
文/医疗记者子琳一台难上加难的手术,惊险!“哗啦”一声,刚刚才打开患者的腹腔,就出现了惊险的一幕。只见腹腔内的血瞬间喷涌而出。那一瞬间,患者李丽(化名)的血压几乎为零,同时并发了呼吸系统、循环系统、凝血系统的衰竭。可手术才刚刚开始。
经过逐级推荐、资格审核、专家评审、实地考察,经山东省医务工会研究,报活动领导小组同意, 11月22日,山东省医务工会公布了2022年度山东省医务系统“鲁卫工匠”评选结果,山东大学附属儿童医院血管瘤与介入血管外科主任郭磊获此殊荣,也是济南市首位获得此称号的医务工作者。
来源:【首都儿科研究所】2024年12月,首都儿科研究所(以下简称“首儿所”)血管瘤及介入血管中心主任申刚接诊了一位特殊的患者,一名来自俄罗斯的16岁少女。与家属沟通后得知,女孩两年前开始出现腹痛,从一开始的腹部偶感不适,发展到后来每天被腹痛折磨的苦不堪言。
见圳客户端深圳新闻网2020年8月12日讯去年4月,36岁的罗先生在老家经历了一场意外,全身90%重度烧伤,由于没钱治疗,伤患处长满疤痕,四肢严重疤痕挛缩畸形,功能受限,直到最近,才在南方医科大学深圳医院完成第一期手术。