参考来源:‘Travere Therapeutics Announces Interim Analysis from the Phase 3 PROTECT Study of FILSPARI™ in IgA Nephropathy Published in The Lancet and Presented at World Congress of Nephrology 2023’，新闻发布。
从基线到研究结束，接受sparsentan治疗患者肾功能的绝对总体变化为-5.8 ml/min/1.73 m2，厄贝沙坦组为-9.5 ml/min/1.73 m2，相差3.7 ml/min/1.73 m2。
Nefecon 专为 IgA 肾病患者研制，迟释胶囊含布地奈德 4mg ，覆以肠溶包衣，使得药物可以完整无损地到达回肠，每粒 Nefecon 胶囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用于回肠末端的黏膜 B 细胞，从而减少诱发 IgA 肾病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗体产生，进而在发病机制上游阶段治疗 IgA 肾病。
IgA肾病靶向新药---布地奈德迟释胶囊（Nefecon），已经在美国与欧洲批准上市。据最新消息，该药在今年4月即将进入海南博鳌，中国的肾病患者很快能与它见面，这个药的中文名叫“耐赋康”。这款药物适合哪些患者，疗效如何，副作用是什么等等大家关心的问题，肾上线今天来详细解答。1.
5月14日，云顶新耀IgA肾病新药布地奈德肠溶胶囊（商品名：耐赋康）在中国内地首张处方落地，并以互联网医院的电子处方形式开出。这也标志着该款创新治疗药物正式进入临床应用，填补我国IgA肾病对因治疗药物的空白。“该药在美国的价格大约一万两千美元一瓶。
原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)是一种由于肾脏中与疾病同名的抗体积聚导致器官损伤的疾病。据Travere治疗学公司2月17日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其药物Filspari（sparsentan）。这是FDA批准的第二款成人IgA肾病治疗药物。
云顶新耀-B是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布，中国台湾地区药政部门已批准耐赋康®用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变且病情有进展风险的成人病人，用以延缓肾功能下降1，且无基线蛋白尿水平限制。
