新诺威近期在接受调研时表示，EGFR-ADC目前在美国和中国同时进行1期临床剂量递增研究；在中低剂量组已经观察到肿瘤缩小和客观缓解反应，尚未发现剂量限制性毒性（DLT）事件发生。目前考虑中低剂量组扩展。
新诺威1月16日公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。
本报记者 张晓玉6月29日，新诺威公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）所开发的恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸®）的上市申请于近日获得国家药品监督管理局附条件批准。
本报记者 张晓玉自证监会“并购六条”发布后，A股市场掀起并购重组潮，医药行业上市公司并购意愿明显上升。12月8日晚间，新诺威发布公告称，深圳证券交易所对公司报送的发行股份购买资产并募集配套资金申请文件进行了核对，认为申请文件齐备，决定予以受理。
中证智能财讯 新诺威（300765）8月17日披露2024年半年度报告。2024年上半年，公司实现营业收入9.72亿元，同比下降27.71%；归母净利润1.37亿元，同比下降48.27%；扣非净利润1.34亿元，同比下降65.87%；经营活动产生的现金流量净额为-9.
