辽宁省沈阳市霍先生:我是一名ALK基因突变肺癌晚期患者，目前肺癌晚期救命药劳拉替尼三代靶向药还未在国内上市，很多患者二代药耐药后需要吃劳拉替尼，但此药在国内买不到，也不是医保药品，每月十多万的药费普通家庭无法承受。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣当地时间12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准贝达药业控股子公司Xcovery Holdings（下称“Xcovery”）所开发的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂恩沙替尼上市，该药品可用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK
2022年，12款肺癌明星药物纷纷在中国、美国获批，这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!好消息是，伏美替尼治疗 EGFR 20 ins非小细胞肺癌初Ib 期临床研究已在国内启动，目前正在招募患者。
6月13日，信达生物宣布，其抗紧密连接蛋白18.2抗体-依喜替康偶联物IBI343获得美国食品和药物监督管理局授予快速通道资格，拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。
肺癌是全球范围内致死率最高的恶性肿瘤，其发病率在全球恶性肿瘤中排名第二，仅次于乳腺癌。2020年，新诊断的肺癌患者约占全球新诊断肿瘤患者的11.7%，而肺癌导致的死亡人数约占所有肿瘤死亡人数的18%。在所有肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）的患者比例大约在80%到85%之间。
