中国食品药品网讯(记者郭婷) 1月16日,上海市药监局发布《上海市药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法(试行)》(以下简称《办法》),加强上海市药品生产经营质量管理,督促药品生产企业和药品经营企业质量安全重点管理人员(以下简称重点管理人员)落实法定职责,完善质量管理体系。
来源:【中国药闻】(视频时长:01:07)为进一步督促医疗器械注册人、备案人落实质量安全主体责任,强化医疗器械生产、经营企业质量安全关键岗位职责,近期,国家药监局制定印发了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》(以下简称《规定》),自2023年3月1日起施行。
湖南省药品监督管理局关于印发《湖南省药品安全信用管理办法(试行)》的通知湘药监发〔2024〕20号HNPR—2024—52008各市州市场监督管理局,省局机关各处室、各直属单位:为加强药品安全监督管理,落实企业主体责任,加快构建以信用为基础的新型监管机制,推进医药行业信用体系建设
近日,为落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》等相关法律法规关于加强和规范药品质量受权人管理的要求,广东省药品监督管理局制定《广东省药品监督管理局药品质量受权人管理办法》(以下简称《办法》),旨在进一步规范引导广东省药品质量受权人行业
麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理指南(试行)目 录一、 目的与定义二、 法规依据三、 范围四、 安全管理体系 2五、 机构与人员 2六、 厂房设施与设备 6七、 计划管理 8八、 生产管理 9九、 质量控制与质量保证 11十、 储存管理 15十一、采购与销售 16
《人民日报 》中华人民共和国主席令第三十一号《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。