中证智能财讯 亚虹医药（688176）11月29日晚间公告，公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《受理通知书》，公司产品APL-1706（通用名：灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）用于膀胱癌诊断和管理的上市申请（NDA）获得受理。
亚虹医药近期在接受调研时表示，APL-1202目前正在重点开展三项临床试验，APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验于2023年9月完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果，公司已通过公告进行披露。
证券时报e公司讯，亚虹医药(688176)11月5日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司APL-1706（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）上市。灌注用盐酸氨酮戊酸己酯用于膀胱癌（包括原位癌）患者的膀胱镜检查等。
新京报讯（记者刘旭）近日，亚虹医药回复上交所下发的年报问询函，就APL-1202联合化疗灌注的关键性临床试验终止的具体影响、销售费用大幅增加的原因及合理性进行说明。报告期内APL-1202联合化疗灌注治疗化疗灌注复发的中、高危非肌层浸润性膀胱癌的关键性临床试验未达到主要研究终点。
【亚虹医药：APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌试验在2023年美国临床肿瘤学会年会发布I期临床数据】《科创板日报》24日讯，亚虹医药公告，APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验在2023年美国临床肿瘤学会（ASC
【亚虹医药：APL-1202临床试验取得积极结果】财联社9月13日电，亚虹医药公告，公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果。
证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2024-001本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
