百洋医药(301015)今日晚间宣布，与罗氏制药中国签订商业化合作协议，获得罗氏制药旗下肿瘤靶向药美罗华（通用名：利妥昔单抗）在中国内地地区的独家市场推广权。该药主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等疾病，于2000年4月在国内获批上市。
来源：【人民日报健康客户端】2月19日，据“天津友爱罕见病中心”公众号，54名血友病抗体患者给国家医保局致信，呼吁将特效药物利妥昔单抗（商品名：美罗华）纳入医保适用范围，以缓解该类患者在治疗过程中面临的经济压力。
新京报讯 2月13日，百洋医药发布公告称，公司与上海罗氏制药有限公司（以下简称“罗氏制药”）签订商业化合作协议。根据协议条款，百洋医药将获得罗氏制药旗下肿瘤靶向药美罗华（英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗）在中国大陆地区的独家市场推广权。
2022年1月29日，天津市医疗保障局发布《关于更新本市医保支付范围药品信息的通知》，根据通知，将附件3中的21个品规药品纳入本市医保支付范围，此次信息维护生效日期为2022年1月29日，中心端同步进行升级，一般信息维护涉及的药品新老信息并行支付30天。
“2000年，全球第一个靶向药物美罗华®在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点。近日，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华®在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣2月13日，百洋医药公告，公司与罗氏制药中国签订商业化合作协议。根据协议条款，百洋医药将获得罗氏制药旗下肿瘤靶向药利妥昔单抗（英文商品名：MabThera，中文商品名：美罗华）在中国大陆地区的独家市场推广权。
4月28日，天津市医保局发布《关于落实京津冀“3+N”医药采购联盟人工晶体类、骨科创伤类和吻合器类医用耗材带量联动采购和使用工作的通知》，通知对采购品种和约定采购量进行规定，带量采购结果将在一年周期内执行，医疗机构需优先使用中选产品。
浙江在线健康网02月15日讯(记者郑名智 通讯员宣博文) 在舆论声讨和政府部门的介入下，“天价”进口治癌药终于扛不住了！格列卫，一种用于治疗慢性粒细胞白血病的进口药物，一盒2.4万，一年28.8万，且需终身服用。
“我国淋巴瘤总体5年生存率目前约为38.3%，与发达国家还是有较明显差距。”在12月27日晚“2022淋巴瘤创新准入管理圆桌会”上，北京大学肿瘤医院副院长宋玉琴指出，呼吁进一步加快创新药物上市，同时提高高质量创新药物的可及性。
