一.病史摘要患者男，37岁。1周前晨起时发现视物不清，视物双影，双眼向左右两侧侧视及外下方看时明显，无前额及眶周胀痛，无四肢麻木无力，无吞咽困难及言语不利，无发热。症状持续并逐渐加重，2d前出现右侧眼球不能活动。
Cronkhite-Canada综合征临床较为罕见，发病机制未明，本次病例报道阐述了该病的临床症状、内镜下病变特点、病理改变及相应的治疗措施，早期诊断、以糖皮质激素为中心的药物治疗、定期内镜检查和新的治疗方案可能为未来更好的预后提供更多实践经验，以期提高临床医师对该病的认识和理解，在临床工作中减少漏诊、误诊。
利维坦按:我从小就发现自己的胳膊可以如正文第一张图片那样弯曲，一开始我以为只有我会这样，但后来发现，身边不乏这样的“异常者”，以下图片均来自我身边的朋友:如果对应文中对于这种症状的表述，我们这几位应该都属于过度活动谱系障碍，因为除了关节过度弯曲，并没有表现出皮肤拉皮似的弹性和脆弱性。
相信看过《初恋50次》《脑海中的橡皮擦》的童鞋都知道 ，这些影片都涉及到了“短期记忆丧失症”。很多人会觉得电影可以天马行空，大家在电影里玩失忆，在现实生活中却不大可能。可是现实往往远比电影精彩，生活远比想象中更加难过而离奇。
如果说，近期全球疫情的升级使人心情沉重。那么上周日，一个令人振奋的好消息传来，那就是当前世界上人口最多、经贸规模最大、最具发展潜力的自由贸易区正式启航了。那么，这次“超级朋友圈”的升级又给我们带来了什么？
罕见病日：改变从了解开始 为罕见病立法时不我待案例一：女童梅梅（化名）今年3岁了，本该是一个无忧无虑、玩耍开心的年龄，但她却天天待在医院打针输液。原来，她得了一种怪病叫“戈谢病”，这种病让她长得比同龄人严重滞后、肚大如鼓、肝脾肿大、血细胞减少。
每四年一次的2月29日，是国际罕见病日。罕见病是当今最复杂的健康科学难题之一，在美国，每种患病人数少于20万人的疾病定义为罕见病。在台湾地区，发病率低于万分之一的疾病统称为罕见病，我们通常使用这一标准。
借胚胎植入前遗传学检测技术 上海专家连助罕见遗传病家族成员喜获健康宝宝。作为国妇婴院长，黄荷凤介绍，对于存在不明原因的不良孕产史，或明确携带严重致病基因的夫妇，PGT技术可以从源头阻断一些家族病的遗传通道，即通过辅助生殖技术先挑选出正常胚胎再植入子宫怀孕诞生健康子代。
3月27日21岁女孩小敏（化名）因发烧症状在四川自贡市第四人民医院接受住院治疗已24天刚入院的时候家人还以为她只是感冒发烧然而，当看到医院给出的“血培养”结果后大吃一惊原来，小敏是因为感染坏死梭杆菌引发高烧不退医学上称之为勒米尔综合征（Lemierre综合征）是一种已经“被遗忘”
