新华网东京８月２８日电（记者蓝建中）日本京都府立医科大学的研究人员日前宣布，他们对罹患主动脉弓离断的一名女婴实施了利用自身血管修补的手术并获得成功。主动脉弓离断是一种罕见的先天性心血管畸形，误诊率、漏诊率及手术死亡率都很高。
脑血管畸形，是指脑部血管发育过程中的异常状态，其中动脉与静脉直接相连，忽略了正常的毛细血管床，导致血流动力学的异常变化。此异常血管结构自出生即存在，犹如供水系统中的上水与下水管道异常接通，形成了“短路”。此病症归类为罕见疾病，发病率约为1.1-1.2/10万。
目前，我国胎儿心血管畸形为所有出生缺陷的首位，发病率约为8‰，围产期死亡率较高，约为3%，而高危妊娠群体胎儿先心病发病率更高。另一方面，在临床中，一些轻微的先心病胎儿如室间隔小缺损、三房心、血管环等却被无辜引产。
很多朋友拿到心脏检查结果后很“头疼”，因为报告上描述心血管的名词“五花八门”：狭窄、硬化、钙化、堵塞……这些毛病究竟是轻是重？该吃药还是手术？这次我们一起了解一下：一、狭窄 VS 心肌桥它们是引发心血管狭窄最常见的两个原因。
孩子女孩2岁，来就医主要是因为发热咳嗽，属于支气管肺炎，但孩子出生时检查有动脉导管未闭，家长呢属于知道孩子心脏有血管畸形，也在今年一月份查过心脏彩超，当时彩超记录先天性心脏病肺动脉前向流速增快，三尖瓣少量反流。
（图源网络，未允侵删）明明父母都很健康，为什么胎儿会出现先心病？相信这是很多父母听到孩子先心病诊断想到的第一个问题。没错，今天我想谈谈先心病，我国发病率从2005年起，一直位居首位的先天性畸形。先心病到底和什么有关，一直有很多说法，但最新研究发现75-90%和这个因素有关。
本报讯（记者 陈莼）近日，浙江省一名13岁女孩因身高超过1.7米，且四肢修长，伴随心血管疾病而被确诊“马凡氏综合征”，一时间引起了众多网友关注。什么是“马凡氏综合征”？这个病凶险吗？网上流传“一个手指动作就能自测是否得了马凡氏综合征”的说法靠谱吗？
我们经常在影视剧中看到，在医院病床的一侧，心电图波动的幅度突然降低，直到拉出一条直线。在过去，在传统社会，几乎每个成年人或多或少都能根据当事者停止呼吸、身体变冷等特征判断是生还是死，所以这件事原本并无知识门槛，然而随着生物医学技术的发展，对生命诊断产生了一系列重要的反思，因为我们不得知，究竟哪个非生命特征的出现才最终意味着死亡。
