间变性淋巴瘤激酶突变因其发生率低而ALK-酪氨酸激酶抑制剂有效率高被称为“钻石突变”,临床上的针对性靶向药物已有多款,而最近上市的三代ALI-TKI洛拉替尼在一线治疗疗效、穿透血脑屏障等方面具有明显优势,同时还兼顾了安全性。
1月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准赛沃替尼用于治疗具有间质-上皮转化因子MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是一款由我国自主研发的创新1.1类新药,继2021年6月首次在中国获批后,再次夯实其在靶向治疗领域的中坚地位。