1月15日晚间，万邦德医药控股集团股份有限公司（证券代码：002082，以下简称“万邦德”）发布公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验许可，用于治疗全身型重症肌无力。
8月28日晚间，万邦德（002082.SZ）发布半年度业绩报告。2024年上半年，公司在行业整体增速放缓的背景下，以创新为发展驱动力，加强内控管理，进一步降本增效，获得了良好的经营效益。报告期内，公司实现营业收入7.53亿元，同比上升1.93%，实现归母净利润3,770.
证券日报网讯 10月22日晚间，万邦德发布公告称，公司股票连续三个交易日内（2024年10月18日，2024年10月21日，2024年10月22日）收盘价格涨幅偏离值累计达到26.32%，属于股票交易异常波动。
本报记者 冯思婕12月18日，万邦德医药控股集团股份有限公司（下称“万邦德”）发布公告称，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局（下称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE
11月21日盘后，万邦德(002082)举办机构调研活动，吸引包括申万证券、华泰证券、工银瑞信等23家机构参与。作为一家致力于推动医药大健康产业创新和发展的企业，万邦德专注于医药制造和医疗器械领域，以研发、生产和销售现代中药、化学原料药及其制剂为核心业务。
每经AI快讯，10月29日，万邦德发布2024年第三季度报告，前三季度实现营业收入10.74亿元，同比增长5.56%；归属于上市公司股东的净利润4570.6万元，同比增长756.36%。第三季度实现营业收入3.22亿元，同比增长15.16%；归属于上市公司股东的净利润800.
2025年2月17日，万邦德医药控股集团股份有限公司宣布，其全资子公司万邦德制药集团有限公司开发的甲钴胺药物于2025年2月13日获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定，用于治疗肌萎缩侧索硬化症。根据公告，万邦德于2024年11月向FDA提交了甲钴胺的孤儿药资格认定申请，并于近期获得批准。
中证智能财讯 万邦德（002082）8月29日披露2024年半年报。2024年上半年，公司实现营业总收入7.53亿元，同比增长1.93%；归母净利润3770.41万元，同比增长19.36%；扣非净利润1807.29万元，同比下降4.53%；经营活动产生的现金流量净额为1.
237家公司公布了全年业绩预告，业绩预增公司有116家，占比48.95%。证券时报•数据宝统计显示，截至1月16日，已经有237家公司公布了2024年度业绩预告。业绩预告类型显示，预增公司116家、预盈11家，合计报喜公司比例为53.
