均属于高蛋白结合物，阿托伐他汀蛋白结合率达98%，匹伐他汀高达99%。阿托伐他汀的剂量范围为10~80mg/d，70%可被肝脏快速吸收和优先摄取，其主要以阿托伐他汀酸的活性酸形式进入体内，在肝脏进行一级代谢，少量通过肾脏代谢，通常在2~4h达血药浓度峰值。
他汀类药物，结构上而言，是3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制药，是目前临床上最有效的降脂药物，不仅能有效地降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能在一定程度上降低甘油三酯(TG)和升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀类药物又被公认为较全面的调脂药
跟原来的他汀类药物有哪些相同点又有哪些不同点?匹伐他汀与其它他汀类药物一样，能降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，其作用的机制也是一样的，它抑制了羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，所以抑制了胆固醇在肝脏里的合成，还能够抑制甘油三酯的合成。
