均属于高蛋白结合物，阿托伐他汀蛋白结合率达98%，匹伐他汀高达99%。阿托伐他汀的剂量范围为10~80mg/d，70%可被肝脏快速吸收和优先摄取，其主要以阿托伐他汀酸的活性酸形式进入体内，在肝脏进行一级代谢，少量通过肾脏代谢，通常在2~4h达血药浓度峰值。
2.服药时间：肝脏在1天24小时都在合成胆固醇，在中午合成最少，在夜间合成达到最高峰，阿托伐他汀的半衰期较长，可以在一天中的任意时间服用，匹伐他汀的半衰期较短，应于晚上睡前服用；3.相互作用：阿托伐他汀主要经肝药酶CYP3A4代谢，药物间相互作用发生率较高，与吉非贝齐、红霉素、克
我是瑞舒伐他汀，我是阿托伐他汀，我是匹伐他汀。·我每天的最大剂量是40毫克，最大降脂幅度为63%。虽然降脂强度比不上你们两个，但是我是所有他汀里对血糖影响较小的，主要经肾脏排泄，有严重肾功能损害的人不要选我。
有位朋友跟华子说，他一直在服用他汀类药物中的匹伐他汀，但是服用的人好像不多，而且在他汀类药物的科普中，匹伐他汀被提及的也比较少。他问华子，匹伐他汀在使用有什么注意事项，现在市面上有国产的和进口的，两者的差别大吗？
他汀类药物，结构上而言，是3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制药，是目前临床上最有效的降脂药物，不仅能有效地降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能在一定程度上降低甘油三酯(TG)和升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀类药物又被公认为较全面的调脂药
跟原来的他汀类药物有哪些相同点又有哪些不同点?匹伐他汀与其它他汀类药物一样，能降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，其作用的机制也是一样的，它抑制了羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，所以抑制了胆固醇在肝脏里的合成，还能够抑制甘油三酯的合成。
哪种他汀降血脂最强？那种他汀肝肾损伤最小？糖尿病应该选那种他汀？这是很多患者朋友经常问我的问题。今天给大家总结一下：目前，市场常见的他汀有7种：氟伐他汀、匹伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀和阿托伐他汀。
