记者今天从中国科学院上海药物研究所获悉，该所吴蓓丽课题组与赵强课题组在G蛋白偶联受体的信号转导机制研究中取得突破性进展，在国际上首次揭示阻遏蛋白的全新“tail”结合模式，并第一次阐明B类GPCR与阻遏蛋白的精细作用机制，在原子水平揭示受体内化及囊泡内信号转导的分子基础，极大地促进了对于B类受体信号转导机制的深入理解。
2024年6月，JIPB在线发表了中国科学院武汉植物园和山东农业大学联合研究团队题为Apple SINA11-JAZ2 module is involved in jasmonate signaling response 的Brief Communications论文。
9月28日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心合成生物学重点实验室研究员张余课题组在Nature Chemical Biology上，在线发表题为CueR activates transcription through a DNA distortion mechanism的研究论文，主要研究细菌Class III转录因子CueR转录激活的分子机制。
简单蛋白、结合蛋白、基本氨基酸、等电点、甲醛滴定法、Edman降解、一级结构、肽键、构型与构象、二面角、二级结构、超二级结构、结构域、三级结构、四级结构、亚基、别构蛋白、分子病、水化层、双电层、蛋白质的变性与复性、盐析与盐溶。
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）在细胞信号转导过程中发挥关键作用，是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后，与细胞内的效应蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）结合，激活多种下游信号通路，从而介导并调控人体各种生命活动。
2022年8月11日，河南农业大学食品科学与技术学院李宁教授在Frontiers in Nutrition杂志上发表了题为“Alleviating effects of pea peptide on oxidative stress injury induced by lead in PC12 cells via Keap1/Nrf2/TXNIP signaling pathway”的研究性文章。
细胞分化使基因型相同的细胞产生在形态、结构和生理功能上差异的细胞。关于细胞分化过程的发生，经典表述认为细胞的基因功能以及它们形成的复杂调控网络在时空上控制了基因的表达量，从而编程了细胞命运决定（fate determination）的过程。
参考消息网12月29日报道 西班牙《机密报》网站12月20日刊发题为《CRISPR：我们所知道的关于新基因编辑疗法的一切》的文章，作者是弗兰·桑切斯·贝赛里尔。摘编如下：欧洲药品管理局人用药品委员会刚刚建议批准欧洲第一例使用CRISPR基因编辑技术的药物。
1992年，Gossen 等人首次建立了“Tet-Off”系统，tTA是由大肠杆菌Tn10的TetR结合域与VP16的转录激活域融合而成，该系统的另一部分是由启动子复合物驱动的目的基因表达质粒， 由于该系统的关闭需要持续的给予诱导药物，如Dox，目前该系统的应用场景受限。
她是中国G蛋白偶联受体（GPCR）结构研究的“拓荒者”10年30余种G蛋白偶联受体三维结构助力以艾滋病为代表的重大疾病药物研发她是推动国家和社会进步的“倡议者”投身社会调研，提交两会提案为科技创新、人才培养建言献策她就是清华大学生物科学与技术系2001级校友中国科学院上海药物研究
