·JNJ-64400141疫苗曾于2019年获得美国食品药品管理局的突破性疗法认定，2021年2期临床试验显示，该疫苗在预防RSV介导的下呼吸道疾病方面坚，效力为80%。强生公司表示：将专注于对患者有最大潜在益处的药物。
来源：【人民日报健康客户端】4月20日辉瑞公司对外宣布，旗下进口原研的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）—沛儿13的扩年龄新适应症，获得中国国家药品监督管理局批准，接种年龄范围从6周龄-15月龄扩展至6周龄-5岁（6岁生日前）。
在过去的2022年，辉瑞制药有限公司（下称“辉瑞”）成为全球首个年收入超千亿美元的制药企业。在8月2日《财富》公布的世界500强最新排行榜中，辉瑞也是全球最赚钱的药企，同时位列世界500强最赚钱的50家公司名单中。据显示，2022年，辉瑞营业收入达到1003.
来源:中国新闻网中新社华盛顿9月11日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。
4月1日，CDE官网显示，辉瑞20价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内的临床申请获国家药监局受理。该款产品已于去年6月获美国FDA批准上市，商品名为PREVNAR 20，供18岁及以上成人接种，以预防由20种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。
来源：【人民日报健康客户端】疫苗要闻澳门将调整新冠疫苗接种策略澳门新型冠状病毒感染应变协调中心4月5日发布消息称，将按不同年龄组和健康状况的人群作风险分类，调整新冠疫苗接种策略，较高风险人群额外再接种一剂二价疫苗(即二价mRNA新冠疫苗)。
