证券日报网讯 2月10日晚间，人福医药发布公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药物临床试验批准通知书》。
e公司讯，华海药业(600521)3月23日晚间公告，向美国FDA申报的布瑞哌唑片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准，该产品主要用于治疗抑郁症。该产品尚需在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。
华海药业3月23日公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的布瑞哌唑片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准。布瑞哌唑片主要用于治疗抑郁症。截至目前，公司在布瑞哌唑片项目上已投入研发费用约1355万元。
11月21日 Nature 的报道“New schizophrenia drug could treat Alzheimer’s disease”，深入探讨了KarXT的研发历程、其独特的作用机制，以及它在神经精神疾病中的广泛应用前景，特别是其对阿尔茨海默症患者的潜在益处。
来源：【人民日报健康客户端】5月11日，大冢制药（Otsuka）和灵北制药（Lundbeck）共同宣布，美国FDA已批准Rexulti（Brexpiprazole）的新适应症上市申请，用于治疗阿尔茨海默病痴呆症（AAD）相关的激越。
1月9日，华海药业发布公告，以公开挂牌的方式转让公司与中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所（以下简称军科院）共同合作开发的抗抑郁新药研发项目盐酸羟哌吡酮片（又称HHT101项目）的专利权、技术成果等所属权益。
来源：【人民日报健康客户端】据人民日报健康客户端不完全统计，12月以来，国内外共有12款药品申报上市，8款药品获批上市，涉及阿尔兹海默症治疗、癌症治疗及病毒感染治疗等。12款药品上市申请获得受理布瑞哌唑：抗精神病药物12月24日，国家药监局药品审评中心官网公示，大冢制药已递交5.
在这片信息的海洋中，我们时常徘徊，寻找着真实与可靠性。而本文，只为向你传递最纯粹的信息。它没有任何不良引导的倾向，只有真挚与坦诚。 你知道吗?在这个喧嚣的世界中，哪有多好的事情等着大家免费去做。事实证明，天下没有免费的午餐，亲爱的读者朋友你听，我来慢慢来倾诉者这背后的故事。
