据葛兰素史克官微3月14日消息,葛兰素史克(GSK)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理新可来®(通用名:美泊利珠单抗注射液)的新增适应症申请,作为一种联合维持疗法用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。
美泊利珠单抗是中国唯一获批用于治疗成人未充分控制慢性鼻窦炎伴鼻息肉的抗白介素-5单克隆抗体中国约有3,000万人患有CRSwNP,并伴有睡眠障碍、呼吸困难和嗅觉减退等症状这是美泊利珠单抗在中国获批的第三个适应症,用于治疗IL-5介导相关疾病。
“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了,准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍,近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。
第六届进博会临近尾声,让我们再走一次、逛一次“四叶草”,再看一眼医疗器械以及保健品展馆:在这里,能够全方位感受未来健康新脉动;在这里,一款款进博网红展品加速成为商品被大家亲切地称为“进博宝宝”;在这里,进博搭建的新生态正在构建健康共同体。
图源/采访对象提供第七届进博会期间,“守护自由呼吸,共筑健康中国”GSK呼吸主题媒体沟通会在葛兰素史克(GSK)展台举行。GSK重点介绍了其从预防使用的疫苗,到治疗使用的吸入制剂、生物制剂、长效生物制剂的完整呼吸管线版图。
11月6日, 第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)葛兰素史克(以下简称GSK)展台正式揭幕。作为全球领先的生物医药公司,GSK依诺再赴进博之约。在本届进博会上,GSK全方位展示了其在感染性疾病、免疫/呼吸系统疾病、肿瘤和HIV四大核心治疗领域的重要进展和创新研发实力。
新京报讯(记者王卡拉)11月10日,火石创造发布的数据显示,10月,全球多款新药获批上市,其中,美国食品药品监督管理局(FDA)批准17款新药,欧洲药品管理局未授权药品上市,中国国家药监局批准了6款1类新药上市,适应症涉及肿瘤、罕见病、消化系统疾病、眼科疾病等多个领域。
今年,以“汇聚科学、技术与人才,合力超越,共克疾病”为使命的全球生物医药公司葛兰素史克(GSK)再度亮相第六届进博会的大舞台。得益于历届进博会的“溢出效应”,GSK成功实现了多款创新医疗产品引入和可及的加速,在特药领域表现卓越。