来源：环球网 9月14日起，诺华治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变（METex14跳突）非小细胞肺癌（NSCLC）创新口服药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）在北京、天津、河北、广东、浙江、江苏、上海等多省市药店实现供货。
5月20日，诺华中国宣布，其乳腺癌治疗创新药凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）日前获中国国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。
浦东跨国药企——诺华中国最新宣布，其治疗非小细胞肺癌药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
【诺华制药旗下Sandoz治疗多发性硬化症药物Tyruko在欧盟获批】财联社9月26日电，瑞士制药巨头诺华制药旗下仿制药部门Sandoz周二宣布，已获得了欧盟委员会的上市许可，可以将Tyruko商业化和分销，用于治疗欧盟复发型多发性硬化症(MS)。
3月17日，记者从诺华获悉，诺华治疗非小细胞肺癌药物TabrectaTM日前已被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录，获批在广州现代医院使用，满足MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者迫切的临床诊疗需求，粤港澳大湾区乃至全国的患者，将能够同步使用该药。
诺华中国8月22日宣布，其创新性降胆固醇药物英克司兰钠注射液（商品名:乐可为）获中国国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗。
来源：环球网 11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》（以下简称“医保目录”）正式公布。诺华公司旗下用于治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）纳入其中。
4月26日，诺华中国宣布，其创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。盐酸伊普可泮胶囊是全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂，也是成人PNH治疗的首个口服单药疗法。
诺华制药12月6日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其Fabhalta（iptacopan）上市，这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的口服单药疗法，三期临床试验显示，该疗法有助于提高患者的血红蛋白水平而无需输血。该疗法预计将于12月在美国上市。
记者 | 陈杨编辑 | 谢欣在全球发病率第一的乳腺癌的治疗上，内分泌治疗的不良反应比化疗少，疗效持久，从最早的三苯氧胺到氟维司群，再到CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制剂，治疗效果不断增加。而自2023年起，国内CDK4/6抑制剂的竞争格局将发生较大变化。
11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布，诺华在血液病治疗领域的创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）纳入，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者；捷恪卫（磷酸芦可替尼片）新增“用于治疗对糖皮质激素或其他
沙库巴曲缬沙坦钠是由瑞士诺华制药研发，2015年获得美国FDA批准上市，2017年获批进入中国市场，并在2020年纳入国家医保目录，国内现已有一些药企的仿制药相继获批上市，这对广大慢性心衰及高血压患者无不是一个非常好的消息。
来源：环球网 11月5日，第七届中国国际进口博览会（下称“进博会”）正式开幕，全球领先的创新药物公司诺华七度赴会，以“聚焦创新药物、共享健康未来”为主题，集中展示了包括多款“全球唯一”或“全球首个”创新药物在内的近20款重磅创新产品和前沿疗法，以及在共建行业生态圈、提升药物可及性
新京报讯（记者王卡拉）医药魔方全球获批新药数据库信息显示，诺华的罕见病创新药盐酸伊普可泮胶囊于4月26日获国家药监局批准上市，距离美国食药监局（FDA）批准该药上市仅4个月。此次国内获批的适应症为用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。
