我们在存在 NTRK1 激酶结构域的肺癌组织中鉴定了新型的基因融合状态，NTRK1 基因能够编码高亲和力的神经生长因子受体(TRKA 蛋白)。MRRIP-NTRK1 及 CD74-NTRK1 融合都可以导致结构性的 TRKA 激酶活性的改变，从而发挥癌基因的作用。
5月30日，贝勒医学院的Bert W. O'Malley团队在PNAS上发文“Steroid receptor coactivator 3 is a key modulator of regulatory T cell–mediated tumor evasion”，表明在调节性T细胞中敲除SRC-3的基因，可根除小鼠身上的肿瘤并提供长期的抗癌保护。
来源：药智头条公众号图片来源：摄图网KRAS是癌症中最常见的基因突变之一，大约有三分之一的癌症携带KRAS突变。然而，由于该靶点表面平滑且缺乏理想的小分子结合位点，长期以来它一直被视为“不可成药”的靶点。
将致病基因更换成健康基因，或是对损坏的基因进行修复，从而“一劳永逸”地解决难以治愈的某种基因导致的疾病，这就是正在从科学研究走向临床应用的基因治疗。随着最近几十年间，基因递送载体技术、基因编辑技术等核心技术的日渐成熟，基因治疗产业也不断升温。
11月10日，由南旧金山 PACT Pharma 制药公司和加州大学洛杉矶分校 的科学家领导的团队在自然期刊Nature上发表了一项研究，开发了一种从癌症患者中分离出特定新抗原的多种 T 细胞受体 的方法。
近日，国家自然科学基金委员会公布了2020年度国家自然科学基金项目评审结果，南昌大学第二附属医院心血管内科洪葵教授团队成功获批国家自然科学基金重点项目支持，直接经费297万，成为我省医疗领域首个具备两项国家自然科学基金重点项目主持经历团队。
近些年来，以基因修饰T细胞为中心的过继细胞疗法（ACT）引起全世界广泛的关注，其中包括大众熟知的CAR-T疗法和TCR-T疗法。CAR-T疗法在血液肿瘤中取得了卓越的疗效，但在实体瘤中的治疗效果却差强人意。在这方面，TCR-T治疗在实体肿瘤中具有非常大的发展潜力。
近期，2020年国家自然科学基金评审结果揭晓，南昌大学第二附属医院共获55项国家自然科学基金立项，科研经费2162.06万元，打破医院历史单年立项记录，获批经费及累计国家自然科学基金在研主持项数位居全省医疗卫生机构首位!
南开大学化学学院陈悦团队针对新冠并发症相关靶点开展合成研究，近期团队在药物化学期刊J. Med. Chem.上发表了题为“Elastase Inhibitor Cyclotheonellazole A: Total Synthesis and In Vivo Biological Evaluation for Acute Lung Injury”的论文，陈悦教授、王良副教授与李静副教授为该论文共通讯作者。
