抗磷脂综合征（APS）历来是风湿免疫科治疗难点之一，2015年风湿界大咖Espinosa, G & Cervera, R在Nat.Rev.Rheumatol发表基于循证医学证据的治疗综述，本着雅文共赏的心态，与大家分享要点如下。
既往史包括:系统性红斑狼疮使用羟氯喹 200mg/d和泼尼松 10mg/d治疗持续6个月，抗磷脂抗体综合征应用华法林治疗，瓣膜性心脏病伴主动脉粘液瘤行生物瓣膜修复术，高血压，高脂血症，脑血管意外和慢性肾脏病II期。
参考文献:Barbhaiya M， Zuily S， Ahmadzadeh Y， et al. Development of a new international antiphospholipid syndrome classification criteria phase I/II report: generation and reduction of candidate criteria. Arthritis care & research， 2021， 73: 1490-1501.
参考文献：[1]Maioli G, Calabrese G, Capsoni F, et al. Lung disease in antiphospholipid syndrome[C]//Seminars in respiratory and critical care med
参考文献:Huang C， Zhao Y， Tian X，et al. Early recognition of catastrophic antiphospholipid syndrome in patients with antiphospholipid syndrome based on a Chinese cohort study. Clin Exp Rheumatol. 2022 Aug 31. doi: 10.55563/clinexprheumatol/e0voi7. Epub ahead of print. PMID: 36062744.
极目新闻通讯员 刘姗姗腰背痛是生活中人们常见的症状，但52岁的陈女士却因此饱受困扰，辗转于多家医院，难以明确病因。近日，在武汉市中心医院风湿免疫科、泌尿外科等多学科协作下，医生通过抽丝剥茧排查发现，导致她腰背痛的“元凶”竟是一种自身免疫系统疾病——抗磷脂综合征。
