但是她却毫无自理能力，也不会说话，甚至不能够和别人对视，这是怎么回事呢?两个人结婚之后没有多久，妮妮妈就发现自己怀孕了，这让一家人都乐坏了，因为幸福来得太快了，他们一直希望能够有一个女儿，所以怀孕之后的妮妮妈也非常小心，期待这个孩子的到来。
近日，安徽合肥。一位拥有“天使般面孔”的四岁小女孩，因父母基因不合患上罕见基因疾病。智力受影响，目前不会讲话，生活各方面不能自理，以后可能面临倒退成为植物人。据了解，妮妮在6个月时被发现发育迟缓开始治疗，现在快5岁已经治疗四年多。
都说上帝关上门的同时也会为人开启一扇窗像最近一个四岁的，名为蓝妮妮的小孩就走红了水汪汪的大眼睛，白皙的皮肤以及精致的五官都让众多的网友惊叹她倾国倾城的容颜而除了她拥有一张像被天使亲过的美丽脸庞外另一方面她受人关注的原因还是因为她得了一种叫神经退行性疾病伴脑铁沉积症6型的疾病这个相
央视网消息：安徽阜阳的女孩妮妮，一出生就长得十分漂亮，但从6个月大开始，她一直发育迟缓，经常放空发呆。妮妮的父母带着她去医院检查，却听到一个令他们十分绝望的结果，妮妮患有十分罕见的“神经退行性疾病伴脑铁沉积6型”基因病。
蓝妮妮患的病，是神经退行性疾病伴脑铁沉积6型，是因为父母基因不合导致的稀罕病。六个月大的时候，父母发现她还和一个月的婴儿一样，头竖不起来，不会伸手拿东西，去医院检查才知道，妮妮患的是基因病，肌肉会慢慢萎缩，身体功能会随着时间慢慢退化，最后变成植物人。
近日，一位被认为拥有天使面孔的女孩在网络走红，大家都叫她“蓝妮妮”，白净的脸、大眼睛、双眼皮、眉毛细长，笑起来像一弯明月，很多网友都被她圈粉，但是4岁的她却患有一种几乎无法治愈的基因病——神经退行性疾病伴脑铁沉积6型。
阅读提要：顾卫红向记者表示：“虽然神经退行性病伴脑铁沉积症目前还没有特效药物，临床上主要是对症康复治疗，但是明确诊断是非常重要的。随着基因检测技术的飞速发展，最近5年，遗传病的诊断能力得以显著提升，而诊断是针对性治疗研究的基础。
福州新闻网2月28日讯（福州日报记者 林文婧 通讯员 王畅）拥有洋娃娃一般的外表，但自小智力和身高就落后同龄人，走路常摔跤。经过基因检测，家人才知道福州女孩妮妮患上了罕见病“歌舞伎综合征”。每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。
