解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所获悉，2023年3月8日，化药1类新药抗肿瘤MET抑制剂海益坦®（谷美替尼片）通过国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患
作为世界第一大癌种,每年都有一百多万人死于肺癌。如果你是或者你身边有肺癌患者，并且不适合进行手术、放疗等根治性治疗的，可以关注一下这款由上海市东方医院李进博士主研，名为谷美替尼片的新药，登记号CTR20171293。
前言:MET融合定义了一类特殊类型的NSCLC患者，该突变具有独特的致病机制，一般情况下，MET通过E3泛素连接酶降解，而MET第14号外显子编码的近膜区可以为E3泛素连接酶的锚定提供结合位点，MET14号外显子的剪接突变可引起外显子的跳读，使MET第14号外显子编码的蛋白质丢失近膜区，E3泛素连接酶无法正常锚定使MET的稳定性增强，无法被正常降解。
新京报讯（记者张兆慧）12月13日，石药集团宣布，7款产品全部通过新版国家医保目录调整。其中，新增准入产品为海益坦、多恩达、欧悦欣、克必妥、克利安；调整支付范围产品为伊络达；协议期满续约产品为安复利克。
近日，国家药品监督管理局附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市。该药品适用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。这是上海市今年获批的第3款国产1类创新药。
来源：【人民日报健康客户端】4年28月，据医脉通报道，由海和药物拥有全球自主知识产权、石药集团负责商业化推广的国家1类新药海益坦®（通用名:谷美替尼片/Glumetinib Tablets）商业上市，首批处方单在江苏省肿瘤医院、厦门大学附属第一医院、江苏省人民医院、山东省肿瘤医院
