e公司讯，东亚药业(605177)12月4日晚间公告，公司枸橼酸莫沙必利原料药收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，枸橼酸莫沙必利用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状等。
证券日报网讯 1月20日晚间，东亚药业发布公告称，公司近日收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，产品名称为卢立康唑。卢立康唑用于治疗敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染，如足癣、体癣、股癣，也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。
证券时报e公司讯，东亚药业(605177)12月4日晚间公告，公司枸橼酸莫沙必利原料药收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，枸橼酸莫沙必利用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状等。
e公司讯，东亚药业(605177)1月20日晚间公告，公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品卢立康唑的注册证书。该药用于治疗敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染，如足癣、体癣、股癣，也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。
e公司讯，东亚药业(605177)4月22日晚间公告，公司厄多司坦原料药收到韩国食品药品监督管理局原料药品注册证书。厄多司坦为粘液溶解药，临床可用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。
e公司讯，东亚药业(605177)5月14日晚间公告，近日，公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，产品为依帕司他。依帕司他属于糖尿病用药，可抑制糖尿病病人体内山梨醇含量的异常升高，有效预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍，如麻木感、疼痛感等。
每经AI快讯，东亚药业公告，公司近日收到韩国食品药品监督管理局颁发的枸橼酸莫沙必利原料药品注册证书。这标志着公司该原料药获得了进入韩国市场的资格，预计将对公司拓展韩国医药市场产生积极影响，并促进其在其他海外市场的销售。2023年度，枸橼酸莫沙必利制剂全国销售额约为5.46亿元。
东亚药业近期接受投资者调研时称，目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。头孢克洛的酶法工艺较化学合成法的工艺成本下降在10%-20%左右。
随着生活常态化，下游市场需求复苏，今年业绩的增长主要来自抗生素产品的增长，明年抗生素稳定增长，同时会有新产品和新产能投放带来的增长；未来2-3年随着可转债募投项目的逐步建成投产，制剂产品等新产品将带来较大的业绩成长空间。
重点盘点中国、日本、新加坡、印度、韩国、印度尼西亚、马来西亚、土耳其等八大顶尖医药制造强国医药健康产业发展现状，并提出中国医药健康产业国际化、高质量发展的初步建议，以期为中国各地政府园区发展产业提供参考。
