2016 年与 2018 年，砷剂先后获得了欧盟与 FDA 的批准，成为 APL 治疗的一线疗法。在 2020 年，在 ATO 与 APL 研究中作出突出贡献张亭栋与王振义共同获得了未来科学大奖，表达了中国科学界对砷剂的肯定。
2月10日，香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）宣布，该校研究团队成功研发的三氧化二砷（俗称砒霜）口服药剂（又称“药用口服砒霜”或“ARSENOL®”），可用于治疗一种死亡率高的血癌──急性早幼粒细胞白血病（以下简称“APL”），患者的整体存活率超过97%。
奥雷巴替尼片由亚盛医药与信达生物联合研发，于2021年11月获国家药品监督管理局批准上市，这款药物是国内首个且唯一的伴有T315I突变的慢粒治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，在全球同类药物中效果最佳，临床上用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢粒慢性期或加速期的成年患者。
据新华社报道，香港大学医学院10日召开记者会公布，研究团队成功研发三氧化二砷（俗称砒霜）口服药剂（简称药用口服砒霜），可用于治疗一种死亡率较高的白血病——急性早幼粒细胞白血病（简称APL），患者的整体存活率超过97%。图为香港大学医学院研究团队展示自主研发的药用口服砒霜。
血液，游走于全身，像我们的身体卫兵，搜集健康情报，并发出各种预警信号。当然，血液也会生病，血液病具体有哪些？大家熟知的白血病，现在还如此可怕吗？能治愈吗？本期特邀浙江省人民医院血液病科主任医师蓝建平，为您权威解读。01砒霜也能治疗白血病？
新京报讯（记者张兆慧）9月9日，国家药监局官网公示，大冢制药（Otsuka）的泊那替尼片获批上市，此次获批的适应症包括：对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）；复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；T315I阳性CML或Ph+ALL。
近日，急性白血病创新药注射用奥加伊妥珠单抗全国首批处方开出，从此真正进入临床，应用到患者身上。其中北京首张处方由北京大学血液病研究所黄晓军团队开出，标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的抗体偶联药物开始正式应用到临床，惠及R/R B-ALL患者。
来源：【人民日报健康客户端】12月22日，国药现代消息，企业的控股子公司国药一心的注射用阿糖胞苷，获得国家药监局核准签发药品注册证书。这是一种抗代谢药物，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。
