新京报讯（记者张兆慧）8月2日，国家药监局药品审评中心最新公示，康方生物的依沃西单抗注射液的新适应症上市申请拟纳入优先审评，该药用于经国家药监局批准的检测方法评估为PD-L1阳性的表皮生长因子受体基因突变阴性，和间变性淋巴瘤激酶阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
【康方生物夏瑜：会尽快推动依沃西单抗注射液第二个适应症获批 将积极参与医保谈判】财联社5月31日电，财联社记者今日从康方生物业务更新会上获悉，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示，将会尽快积极与监管部门进行沟通，推动依沃西单抗第二个适应症获批。
8月24日，“2024年ASCO年会肺癌治疗新进展信息交流会”在广州举办，来自全国的肺癌专家对双特异性抗体肺癌新进展展开研讨，康方生物独立自主研发的全球新一代肿瘤治疗新药在全国范围内应用于临床实践备受关注。
本报讯 （记者孙文青）9月8日晚，康方生物在2024年世界肺癌大会上发布了公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性III期临床研究（HARMON
e公司讯，康方生物消息，近日，康方生物全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112）联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后广泛进展的非鳞NSCLC（nsq-NSCLC）被写入《Ⅳ期原发性
9月8日，康方生物在世界肺癌大会（WCLC）上披露双抗新药依沃西一项重磅临床实验数据。在一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌的随机对照III期临床研究中，对比全球“药王”帕博利珠单抗（俗称“K药”），依沃西延长患者无进展生存期5.32个月。
每经记者：金喆 每经编辑：陈俊杰2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭｜ 2024年9月10日 星期二 ｜NO.1 康方生物双抗头对头研究击败全球“药王”9月8日，康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药的最新数据。
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰2024年，康方生物传出多个好消息。先是依沃西单抗在一项“头对头”试验中显现出了超越K药（帕博利珠单抗）的临床疗效，证明了打败全球“药王”的潜力。后有卡度尼利、依沃西纳入医保目录，闯过了新药上市后的重要一关。
财联社9月18日讯（编辑 冯轶）要说近期港股市场上的人气个股，康方生物(09926.HK)或许算得上是关注度极高的一家。9月16日，康方生物最高触及72.55港元，创下历史新高。而从年内低点算起，康方生物股价三个月以来涨幅超过了270%，市值暴增近400亿港元。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣10月13日，康方生物发布公告，10月11日公司与配售代理订立配售协议，计划通过配售代理以每股61.28港元的价格配售3170万股股份，预计筹集总额为19.4亿港元，净额为19.2亿港元（折合人民币17.48亿元）。
5月31日，康方生物官宣旗下抗癌新药依沃西在头对头试验中击败全球“药王”K药， 股价一度飙升至87.5%。然而就在一周前，依沃西在国内获批上市后，有市场声音指出其数据结果不及预期，致使股价一度跌近45%。
