【神州细胞：控股子公司产品SCT520FF获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》2日讯，神州细胞公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。
截至2025年2月14日收盘，神州细胞-U报收于38.76元，较上周的37.26元上涨4.03%。神州细胞-U当前最新总市值172.61亿元，在生物制品板块市值排名13/50，在两市A股市值排名915/5130。
金融界9月2日消息，神州细胞工程有限公司，控股子公司于神州细胞生物技术集团股份公司，已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。
新京报讯（记者王卡拉）4月13日，神州细胞发布2023年年度报告，报告期内，公司实现营收18.87亿元，同比增长84.46%；归属于上市公司股东的净利润为-3.96亿元，同比2022年的-5.19亿元，亏损幅度进一步收窄。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣不出所料，在2023年，科创板创新药企神州细胞依旧交出了亏损的成绩单。年报显示，2023年，神州细胞实现营收18.87亿元，同比增长84.46%，归母净亏损3.96亿元，同比减少23.7%，扣非归母净亏损0.64亿元，同比减少83.
北京商报讯（记者 丁宁）9月2日晚间，神州细胞（688520）发布公告称，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣1月25日晚间，神州细胞发布2023年年度业绩预告，预计实现营收18.5亿元到19.1亿元，同比增长81.12%到86.98%；预计实现归属于母公司所有者的净亏损3.8亿元到4.1亿元，同比减少亏损21.19%到26.98%。
神州细胞8月21日晚间发布半年报，期内实现营收13.05亿元，同比增长61.45%;8月23日，神州细胞方面对时代周报记者表示，公司通过加强对研发项目的科学立项和精细化管理力度，提升研发效率，同时公司多管线研发和商业化进展符合预期。
铂生卓越的艾米迈托赛注射液、东方运嘉的小儿黄金止咳颗粒、以岭药业的芪防鼻通片、神州细胞的菲诺利单抗注射液.......2月27日，北京青年报记者从北京市药监局获悉，北京医药健康产业迎来“开门红”，今年以来，已有7款创新药械产品获批上市，临床急需药械进口累计突破10个。
