数据显示，在先前没有接受过生物疗法治疗的中重度CSU患者中，治疗24周，与标准护理疗法抗组胺药单独治疗相比，Dupixent+抗组胺药联合治疗方案显著减少了瘙痒和荨麻疹，将瘙痒和荨麻疹活动评分降低了近一倍。
每经AI快讯，智翔金泰(688443)2月13日晚间公告，近日公司就“一项评价GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）EOP2（Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临
新京报讯（记者刘旭）5月22日，普利制药发布公告，子公司浙江普利药业的比拉斯汀口崩片获批临床试验，这也是国内该品种首家取得临床试验批件的企业。比拉斯汀口崩片适用于6-11岁且体重达20千克以上儿童荨麻疹的对症治疗。
12月20日，诺华公布了新型IgE单抗Ligelizumab治疗慢性自发性荨麻疹患者的3期临床试验PEARL 1和PEARL 2顶线结果，Ligelizumab达到对比安慰剂的主要终点，但对比CSU标准疗法——奥马珠单抗未显示出优效性。
中国慢性荨麻疹的发病率较高，达到了2.6%-4.2%，超过了全球发病率。慢性荨麻疹患者平均病程较冗长，复发率也较高，不仅造成严重的疾病负担，多数还出现了包括睡眠障碍和焦虑等心理疾病，严重影响了患者日常的生活质量。
来源：【重庆日报网】2月26日，记者了解到，奥马珠单抗预充式注射针近日在重庆市中医院开出首张处方，这意味着我市慢性自发性荨麻疹患者在治疗上有了更多选择。据介绍，首张处方的受益者是39岁的王乐（化名），患慢性荨麻疹5年以上，并合并有过敏性鼻炎。
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)1月10日晚间公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，申请的适应症为慢性自发性荨麻疹。
又开始“骚扰”变应性鼻炎患者的生活，为了缓解症状，不少市民紧急掏出“氯雷他定片”，今日＃氯雷他定＃话题更是登上微博热搜，引发大家围观。·有的说明书中氯雷他定参考年龄不同，参考的用量是>12 岁儿童:10mg，1 日 1 次。
