每经AI快讯，6月19日，迪哲医药公告，公司自主研发的I类新药高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL）成人患者。
每经记者：许立波 每经编辑：陈俊杰6月19日，迪哲医药披露称其全球首创且唯一获批的淋巴瘤领域高选择性JAK1抑制剂高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）获国家药品监督管理局批准，获批适应症为二线治疗复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
每经AI快讯，11月28日，迪哲医药公告，公司自主研发的两款创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入新版国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。
北京商报讯（记者 丁宁）11月28日晚间，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。
本报讯 （记者李亚男）6月19日晚间，迪哲医药公告称，公司自主研发的I类新药高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL）成人患者。
本报讯 （记者李亚男）11月28日晚间，迪哲医药发布公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。
12月11日晚间，迪哲医药(688192)披露的公告显示，迪哲医药定向增发方案已经获上交所审核通过，预计募集资金18.5亿元，将加速核心产品研发进度，同时布局自主研发生产基地，完成覆盖全球创新药期发现、后期开发、商业化生产与销售的全产业链。
南海网2月8日消息（记者 王康景）记者从海南省医疗保障局获悉，国谈创新药品落地十三条措施成效凸显，截至2025年2月6日，多款国谈创新药品已在海南开出医保处方，惠及非小细胞肺癌、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、外周T细胞淋巴瘤、失眠等疾病患者，部分药品降价幅度达到60-70%。
每经记者：陈浩 每经编辑：陈俊杰丨 2024年6月20日 星期四 丨NO.1 上海莱士易主海尔集团血液制品行业完成又一起重磅整合。6月18日晚，上海莱士公告，海尔集团通过海盈康（青岛）医疗科技有限公司以总价125亿元收购上海莱士股东Grifols,S.A.
记者日前从迪哲医药获悉，全球首创且唯一获批的淋巴瘤领域高选择性JAK1抑制剂高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）在获得国家药品监督管理局（NMPA）药品注册证书后的2天时间内，正式在全国各地医院和药房供药，并开出全国首批处方。
本报记者 田鹏6月份，中国证监会印发的《关于深化科创板改革服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》强调，进一步完善科技型企业精准识别机制。支持优质未盈利科技型企业在科创板上市。事实上，五年多来，科创板设置了多元包容的发行上市条件，满足不同类型、不同发展阶段的科创企业融资需求。
