用法用量:1 片剂、口服液体制剂:成人体重 50 kg 或以上:起始治疗剂量为每次 500 mg，每日 2 次。例如:成人和体重 50 kg 或以上的青少年每隔 2 到 4 周，每次减少 500 mg，每日 2 次;
新京报讯（记者刘旭）11月23日，东北制药发布公告宣布，全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司收到国家药监局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液《药品注册证书》。左乙拉西坦注射用浓溶液用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的治疗。
新京报讯（记者张秀兰）12月4日晚间，美诺华发布公告，全资子公司宁波美诺华天康药业的左乙拉西坦缓释片获国家药监局批准上市。左乙拉西坦是比利时UCB公司开发研制的一种新型抗癫痫药物，2006年11月获批进口国内。
新京报讯（记者张兆慧）9月10日，山东步长制药股份有限公司（简称步长制药，股票代码：603858）发布公告称，全资子公司山东丹红制药有限公司的左乙拉西坦缓释片、通化谷红制药有限公司的盐酸法舒地尔注射液获批上市。左乙拉西坦缓释片用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。
癫痫是临床常见的神经系统疾病，发病机制尚未阐明，抗癫痫药物是主要治疗方法。治疗方案应基于癫痫和癫痫综合征类型，综合考虑药物不良反应、药代动力学、与其他药物的相互作用、对共患病的影响、药物费用，同时结合患者年龄、生育需求等，进行个体化药物选择。
Zhang C， Ding Y， Wu Z， Wang J， Wu X， Xie W. Does China's competitive generic substitution policy deliver equivalent clinical outcomes?
