经常有患者咨询，中医诊断为“血虚”证，但西医血常规检查结果，却不一定符合“贫血”的诊断标准（血红蛋白男性低于120g/L，女性低于110g/L），这种现象是否矛盾，“血虚”和“贫血”究竟有什么区别，如何治疗干预。
瘀不去，心不生，你一定要查到它是什么原因，造成贫血，把那瘀的源头去掉，它才会好，才会真正的好。那，绝大多数看到贫血呢，都是便秘，有时候轻便秘，大便一正常，他胃口一恢复，我补血药都还没开，他光吃饭，吃吃肉，吃什么东西，血就补回来了，根本还来不及开始补方，他已经血流回来了。
再生障碍性贫血根据病情发病急缓不同可以分为慢性的再生障碍性贫血和急性的再生障碍性贫血，绝大多数的慢性再生障碍性贫血使用雄激素类的药物进行治疗以后是可以获得缓解的，病人预后相对较好，存活率较高，但是也有少数的慢性再生障碍性贫血的患者病情会进一步发展成为急性再生障碍性贫血。
世界上大约有1.9%的人带有地贫致病基因，主要分布在热带和亚热带地区，在我国的广东、广西、海南、云南、福建、重庆、湖南、四川、贵州以及香港等地常见，广东省每年新增超过1000个重型地贫患儿，地贫患儿通常在1-3岁左右出现症状，2016年的统计数据显示，广东省户籍人口地贫基因携带率约为16.8%，平均每6个人中就有1名携带者。
临床上，再生障碍性贫血是一种比较常见的血液系统疾病，对于此病西医认为是一种比较难治的疾病，但是，全国首届百名杰出女中医、河南中医药大学博士生导师、国医大师李振华亲传弟子刘爱华教授治疗此病有着丰富的经验，治愈患者无数，现将他的这个经验分享给大家。
近日，复旦大学附属儿科医院应用基因治疗成功治愈一名重型地中海贫血患儿，这是新药碱基编辑药物CS-101申报研究获批后，该院成功治愈的重型地中海贫血患儿受试者。近日，复旦大学附属儿科医院应用基因治疗成功治愈一名重型地中海贫血患儿，家属送上锦旗。
儿科五区医护团队与小林合影。 受访者供图10多年前，当基础医学家研发并不断完善出基因编辑技术，并利用日臻完善的CRISPR/Cas技术在细微的基因层面进行“雕饰”时，已经证明现代医学通过基因编辑这把“剪刀”对特定的致病基因修饰以治疗疾病成为可能。
