“因为成长，行动变得更加缓慢，直至失去。”简单的几个文字，描述着一种疾病的状态——肌营养不良。肌营养不良症和大家熟知的“渐冻人症”有相似之处，患者都会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
谈到——肌营养不良症指一组原发肌肉变性坏死的遗传性疾病群，该病常见假肥大型（杜氏型、与贝克型）、远端型、肢带型、眼咽型、面肩肱型、埃-德二氏、强直型、婴儿型（先天性）肌营养不良症，以近端逐渐转化到远端致瘫痪的运动障碍疾病。
肌营养不良2023最新突破：Elevidys基因疗法新药上市引领最新治疗方法肌营养不良症，一种常见的遗传性疾病，影响着全球数百万人的生活。近年来，随着科学技术的飞速发展，越来越多的治疗方法和药物被研发出来，其中最具革命性的当属Elevidys基因疗法。
最近网上热转的一位母亲的故事，我几乎是含着泪看完的。起初是一位网友在某二手平台上买了一个还没有上色的模型，去找卖家评论的时候，却发现卖家已经去世，卖家的账号已经被卖家的母亲接手。如今，他母亲已经开始逐渐上手儿子的生意，但儿子因患有进行性肌营养不良永久地离开了。
肌营养不良症最常见的是通过西医的方法治疗，那么如果使用中医的方法是如何来治疗肌营养不良症呢?下面带大家一起了解下肌营养不良症中医治疗方法。1、脾胃虚弱治宜益气健脾，调和脾胃。方用四君子汤加味。药用：党参、白术、茯苓、炙甘草。
同时肌营养不良症也是一组会发生在人体的一组和遗传密切相关的肌肉变性疾病，在临床上发现了常染色体显性遗传以及X染色体连锁隐形遗传、常染色体隐性遗传三种，大部分患者的临床表现均为缓慢起病，多数情况病人的下面肌、肩胛带肌肉、眼肌都会出现最先受累的情况。
来源：【人民日报中央厨房-健康37°C工作室】5月13日，北京协和医院举行罕见病杜氏肌营养不良（DMD）临床急需药品地夫可特临时进口交接仪式。北京协和医院院长张抒扬从中国国际医药卫生有限公司董事长周颂手中接过蓝色药箱，标志着地夫可特正式进入我国内地医院。
谈到肢带型“肌营养不良症”指一组以进行性原发肌肉群变性坏死涉及脏器的遗传性运动障碍疾病，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
谈到“肌营养不良症”指一组原发肌肉组织的遗传性变性疾病，该病起病隐袭，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
