每一对育龄夫妇都想孕育健康的宝宝，但中国出生缺陷总发生率约为5.6%。在各种导致出生缺陷的原因中，单基因病是出生缺陷的重要病因之一。虽然其单病种发病率低，但综合发病率高。什么是单基因隐性遗传病？重庆安琪儿妇产医院产科医生曾俊表示，单基因疾病是指受一对等位基因控制的遗传病。
今天南京市妇幼保健院专家向大家科普出生缺陷防控新策略——单基因遗传病扩展性携带者筛查。2020年9月12日是预防出生缺陷日，今年的活动主题是:“同心抗疫，护佑新生”，旨在引导动员全社会弘扬抗疫精神、凝聚奋进力量，统筹推进疫情防控和妇幼健康工作，加强出生缺陷防治知识普及和宣传教育，引导公众主动获取知识、接受服务，科学孕育健康新生命。
“熊猫宝宝”“瓷娃娃”“蝴蝶宝贝”这些看似美丽的名字背后确实出生缺陷患儿。据统计，我国每年新增约90万例出生缺陷患儿，其中40%的出生缺陷由遗传异常导致，而单基因遗传病是导致出生缺陷的主要原因之一。什么是单基因遗传病？
艾滋病出现在40多年前。据估计，世界上有3790万人感染了艾滋病，而且这一趋势正在逐年增加。艾滋病严重影响了公众健康。那么如何区分你周围的“艾滋病”携带者呢？遇到这“三种人”，请尽快检查自己！1、有皮肤损伤的人在艾滋病的早期症状中，89%的患者皮肤中有白色念珠菌感染。
艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS），是一种免疫系统疾病，发生后将导致免疫缺陷，进而并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡。
第一类为“慢性HBV携带者”：即免疫耐受期，血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒DNA阳性，乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）或乙型肝炎病毒e抗体（抗-HBe）阳性，机体免疫细胞不能识别和攻击有病毒活跃复制的肝细胞，乙肝病毒和肝脏能够“和平共处”，因此没有明显的炎症
来源：【环球时报健康客户端】受访专家：中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任 张 凯北京大学人民医院心内科主任医师 张海澄环球时报健康客户端记者 钟财芬基因与寿命的关系是永恒的科学课题，随着科学研究的日益深入，如今，科学家们已经掌握了较为成熟的技术，可以支撑其去探索这一人体奥秘。
现实生活中，乙肝相关话题总是备受瞩目，尤其是“乙肝病毒携带者”与“乙肝患者”这两块的区别，常常让不少人感到困惑，甚至混为一谈。这种混淆，不仅关乎我们对自身健康状态的精准认知，还影响着日常社交、工作安排以及疾病防治策略。今天，咱们就来把这二者掰扯清楚，给疑惑画上句号。
实验室检查:血红蛋白 121 g/L，谷丙转氨酶 12.1 U/L，谷草转氨酶 19.6 U/L，总蛋白 34.0 g/L，白蛋白14.5 g/L，球蛋白19.5 g/L，尿素氮9.0mmol/L，血肌酐 70.4 μmol/L，血糖5.0 mmol/L，总胆固醇12.6 mmol/L，甘油三酯 6.3 mmol/L，补体C38.4g/dl，HBsAg，HBeAg，抗-HBc，HBV-DNA 定量5.42×102，尿蛋白，尿潜血，ANA，尿蛋白定量3.3g/24h。
