太初AI对罕见病诊断

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全国首个罕见病领域 AI 大模型“协和・太初”发布，可缩短确诊时间
该模型由北京协和医院联合清华大学、智源研究院等机构共同研发，旨在利用人工智能技术，提高罕见病的诊断效率，缩短患者确诊时间，为罕见病患者带来福音。
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AI横扫3000种罕见病！协和“太初”改写医疗规则
北京协和医院“太初”AI模型以98%准确率横扫3000种罕见病!中科院团队耗时5年整合超50万份病例+3000万篇文献，构建全球最大中文罕见病数据库。
囧囧Leo
AI大模型“协和·太初”上临床了
近日，北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病人工智能（AI）大模型正式进入临床应用阶段。
澎湃新闻客户端
国际罕见病日｜数读罕见病：AI如何协助罕见病诊疗？
首个符合中国人群特点的“协和·太初”罕见病AI大模型已进入临床应用阶段。
京报网
我国首个罕见病AI大模型正式进入临床应用
中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者张茜）近日，北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病大模型正式进入临床应用阶段。据悉，该模型的研发以我国罕见病知识库的多年积累和中国人群基因检测数据作为支撑，是国际首个符合中国人群特点的罕见病大模型。
中国青年报
罕见病AI大模型“协和·太初”正式进入临床应用
来源：人民网人民网北京2月19日电据北京协和医院公众号消息，2月16日，北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病大模型正式进入临床应用阶段。
环球网
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罕见病不“罕见”，AI能否成为“破题之钥”
来源：【湖南日报】湖南日报全媒体记者张春祥通讯员武海亮彭璐洪雷汤雪吴蕾今年2月28日是第十八个“国际罕见病日”，今年的主题是“不止罕见”。
全国党媒信息公共平台
全国首个！罕见病有了AI大模型
在对话框中输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后，交流也无法完成”等症状，几秒钟后，人工智能（AI）大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病（如雷特综合征、天使综合征等）或复杂神经发育障碍”的判断，并给出就诊科室、补充检查等医学建议。
大众新闻-大众日报

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