e公司讯,1月20日,硕世生物所投企业武汉凯德维斯生物技术有限公司(简称“凯德维斯生物”)自主研发的“人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”(商品名“EcPredict® 凯益鉴”)正式获国家药监局批准上市。
中证网讯(王珞)硕世生物(688399)1月26日晚间发布2023年业绩预告,2023年度公司预计实现归母净利润-3.5亿元到-4.3亿元,公司介绍,2023年度业绩出现大幅变动主要系新冠相关产品和服务收入大幅下降所致。
e公司讯,硕世生物(688399)6月13日晚间公告,公司疟原虫DNA实时PCR检测试剂盒等9个产品近期获得欧盟Regulation (EU) 2017/746的CE认证,产品获得该认证后,可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。
中证网讯(王珞)硕世生物(688399)8月30日晚间发布2023年半年报,公司上半年实现营业收入1.87亿元,实现归母净利润-6829.47万元。2023年上半年公司业绩较往年同期出现大幅波动,主要系本期公司受新冠产品需求下降影响所致,与此相对的是,公司常规业务实现了稳步增长。
据硕世生物官微9月12日消息,9月11日,硕世生物最新研发的胱抑素C测定试剂盒、β2-微球蛋白测定试剂盒、尿微量白蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)三项免疫类定量检测产品获得江苏省药品监督管理局的批准正式上市。三项产品获证标志着硕世生物开始布局肾功能指标检测市场。
硕世生物(688399.SH)公布,公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),属于三类注册,用于体外定性检测粪便样本中诺如病毒GI和GII型核酸RNA。
报告期内,公司营收同比增长63.19%,净利润同比增长45.59%。同时,硕世生物慷慨分红,拟每10股派发现金红利100元,合计拟派发现金红利5.86亿元,占2021年净利润的49.13%, 占截至2021年未分配利润的 36.33%。
硕世生物1月2日公告,公司近日收国家药监局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品名称为恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法),预期用途为用于定性检测人静脉全血中的恶性疟原虫分泌的富组氨酸蛋白(PfHRP-Ⅱ)抗原。