【海创药业：高尿酸血症HP501缓释片临床试验申请获FDA受理】财联社11月2日电，海创药业公告，近日，公司收到美国食品药品监督理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（Urate Anion Transporter 1, URAT1）抑制剂HP501用于治疗
中证智能财讯 海创药业（688302）12月6日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称FDA）的默示许可，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（Urate Anion Transporter1,URAT1）抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的Ⅱ期临
海创药业12月6日公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的默示许可（Study May Proceed），公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（Urate Anion Transporter 1, URAT1）抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿
上市公司海创药业最新公布的投资者关系活动记录表显示，该公司11月接受了中融基金、申万菱信基金、圆信永丰等多家机构的特定对象调研，在调研活动中，该公司透露，高尿酸血症/痛风在世界范围内呈现普遍化、年轻化趋势，患者人群庞大、市场空间广阔。
每经记者：陈星 每经编辑：杨夏5月28日，海创药业（SH688302，股价29.83元，市值29.54亿元）发布公告，称公司在ASCO年会上公布了在研药物HP518的最新临床研究数据。该研究数据显示，HP518在晚期前列腺癌受试者中产生积极疗效，支持开展下一步临床研究。
红星资本局10月31日消息，海创药业（688302.SH）方面告诉红星资本局，公司的氘恩扎鲁胺原料药登记备案被供应商凯莱英（002821.SZ；06821.HK）申请撤回，目前该原料药撤回流程已结束，并已重新递交原料药登记备案申请。
近日多家上市公司陆续披露2024年业绩快报。尚未有产品上市的海创药业近日披露的2024年业绩快报显示，报告期内，公司营收仅36.68万元，归母净利润为-1.98亿元。多个在研管线同时推进，海创药业报告期内研发投入约1.72亿元，核心在研创新药商业化在即。
中国网财经1月6日讯 1月4日，海创药业(688302.SH)发布关于募投项目延期的公告，公司IPO募投项目“研发生产基地建设项目”达到预定可使用状态日期延长近一年至2025年底，“创新药研发项目”部分子项目的实施期限推迟约两年至2026年底。
