血清白蛋白作为体内最丰富的可溶性蛋白，参与多种调控功能，并且承担了外源性药物的结合与转运作用。近期，一篇发表于Frontiers in Immunology杂志上的文章即为我们介绍了SA的功能、SA稳态的重要性以及目前现有研究关于FcRn拮抗剂是否会影响SA水平的相关数据。
重症肌无力是由免疫球蛋白G介导的自身免疫性疾病，会持续不断地影响患者的生命健康，加重社会负担。既往研究表明，新生儿Fc受体拮抗剂efgartigimod作为一种创新疗法，可去除致病性IgG，然而降低致病性IgG的同时也可使总IgG水平下降。
每经记者：金喆 每经编辑：陈俊杰没法一次吹干头发，只好把留了多年的长发剪短，是重症肌无力患者冰冰（化名）不得已的选择。有时睡了一觉醒来，她发现自己全身瘫软在床上，根本没办法支撑身体，只能靠家人拉着她的手才能坐起来。现在，冰冰连睁眼、微笑都很困难，她常年戴着口罩，不敢接近生人。
国内全身型重症肌无力治疗迎来生物靶向新时代。9月5日，全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德（卫伟迦）正式在国内上市，同日，艾加莫德在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市开出首批处方。从国内获批到正式惠及患者仅用时67天，创下了国内进口生物制剂从获批到上市的最快记录。
2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。罕见病用药纳入医保目录的数量创历年新高，15种罕见病用药纳入目录，填补了10个病种的用药保障空白。
6月30日，苏州生物医药产业园（BioBAY）园内上市企业再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准了同类首创的FcRn拮抗剂卫伟迦™（艾加莫德α注射液）的生物制品上市许可申请，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）
爱不罕见!超80种罕见病用药进医保每年几十万药费可报销六七成，重症肌无力患者“从一度绝望”到“又有了希望”通讯员 供图 “艾加莫德纳入医保后，大大减轻了经济负担，让我们能第一时间用上新药，也能长期用得起药!
【前言】重症肌无力，可以导致患者微笑、呼吸、吞咽都成奢望的一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，甚至因发展至四肢无力、呼吸麻痹而危及生命，早在2018年就被纳入我国《第一批罕见病目录》。近期，一种创新药国内上市，为罕见病患者带来生的希望。
新版国家医保药品目录1月1日起正式实施。今年共有15种罕见病用药纳入新版医保目录，填补了10个病种的用药保障空白，创历年新高。其中，重症肌无力创新药艾加莫德被纳入目录，大大提高了药物可及性。“不少患者都在等着这款药物，医院通过临购渠道已经开出首张医保落地处方。
浦东创新药企业再鼎医药研发的全球首款FcRn拮抗剂卫伟迦（艾加莫德）近日已经获得国家药监局正式批准上市，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。
