今早9点左右，诊室进来了3位在同一个家具厂上班的工人，2女1男，均为40岁左右的。男的略显紧张的说：“医生你好，厂里让我们来复查，你帮我开单。”“你好，你们是什么单位的？有没有复查通知单？需复查什么项目呢？
世界上大约有1.9%的人带有地贫致病基因，主要分布在热带和亚热带地区，在我国的广东、广西、海南、云南、福建、重庆、湖南、四川、贵州以及香港等地常见，广东省每年新增超过1000个重型地贫患儿，地贫患儿通常在1-3岁左右出现症状，2016年的统计数据显示，广东省户籍人口地贫基因携带率约为16.8%，平均每6个人中就有1名携带者。
地中海贫血，简称“地贫”， 是由于基因突变或基因缺陷导致的贫血，是一种遗传性疾病。在我国多见于广东、广西、海南、湖南、福建、江西等地区。防控地贫，重在筛查，因此通过筛查和产前诊断阻止重症地贫患儿的出生是首选预防措施。
24岁的孕妈小雯第一次来产检，在筛查过程中医生发现她的血红蛋白电泳异常，告知需进一步筛查，需做地中海贫血基因筛查。那么，地中海贫血对宝宝会有影响吗？长沙市第一医院产科主任杨静为广大市民科普有关地中海贫血的健康知识。
地中海贫血是一种比较常见的可遗传的隐性溶血疾病，又称海洋性贫血。其发病原因是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或者是缺失导致血红蛋白结构异常而引发。通常临床将其分为三个类型，轻型、中间型以及重型。一般成年都是轻型或中间型，重型患者常因反复感染而在幼年期就夭折。
比地中海脱发更让人头疼的事或许是地中海贫血。“地中海贫血”相信大家都不陌生，简称“地贫”，是一种常染色体隐性遗传病。但地贫的分类与危害您又知道多少？地贫易防难治，如何有效预防？清远市人民医院血液科严燕雯话你知。
湖南日报5月6日讯（全媒体记者 王铭俊 通讯员 江丰霞 摄影 李芬）今天上午，在第30个世界地贫日来临之际，2023年湖南省世界地贫日“关爱地贫 守护健康”主题公益活动在湖南省儿童医院举办，吸引了来自全省的40余个地贫家庭和50余个社会家庭参加。
