近日，清华大学化学系刘强课题组在手性识别与不对称催化研究领域取得新进展，通过设计并构建一类具有精细可调限域结构的阴离子型锰氢催化活性中间体，在酮亚胺化合物的不对称氢化反应中成功实现了对微小差异烷基取代基之间的精准手性识别。
胺衍生物在生物学中普遍存在，并且非常广泛存在于药物化学中的重要功能单元中。一般通过氨或胺的烷基化，腈、叠氮化物或亚胺的还原，以及氢胺化烯烃或炔烃来合成。另一方面，人们的兴趣也逐渐转移到带有有机氮基团的碳硼烷衍生物的合成。
近日，武汉大学教授陈才友发展了 Cu- 手性噁唑啉不对称催化体系，实现了一系列的氧亲核试剂和氮亲核试剂的不对称烷基化，并能合成广泛的手性醚类和胺类化合物。自 1850 年 Williamson 反应被发现以来，它便成为构建 C-O 键最直接的方法之一。
A Type of Chiral C2-Symmetric Arylthiol Catalyst for Highly Enantioselective Anti-Markovnikov Hydroamination。
手性广泛存在于自然界中，并与我们的生活息息相关。在漫长的生命起源和演化过程中，手性物质几乎都是以单一构型存在的。例如，自然界中的糖都是D构型，DNA的双螺旋结构都是右手螺旋，构成蛋白质的氨基酸都是L构型。
生物领域:2024年5月29日，清华大学刘俊杰、陈春来及北京大学白洋共同通讯在Nature在线发表题为“Pro-CRISPR PcrIIC1-associated Cas9 system for enhanced bacterial immunity”的研究论文，该研究鉴定了2062个完整的Cas9位点，预测了它们相关蛋白的结构，并揭示了II-C型Cas9的三种结构生长轨迹。
