lncRNA研究利器之"LncVar"：lncRNA变异数据库检索平台导语中科院生物物理所陈润生院士团队在9月6日的《Bioinformatics》在线发表了题为"LncVar:a database of genetic variation associated with lon
大家都知道发表论文需要有数据支持，但是很多临床大夫没有课题、没有经费、也没有数据。那是不是发不了 SCI，只能洗洗睡了呢？并不。一些公共数据库可以提供大量的临床研究数据，很多还是免费的，这就解决了没有自己的数据还想发文章的难题。那么，常见的公共数据库都有哪些呢？
摘 要7月21日晚，火石创造邀请了为朔医学数据（北京）科技有限公司副总裁全雪萍博士，为大家分享“精准医疗数据分析——推动精准医学发展”。全博士为我们介绍了构建精准医疗知识库的必要性和难点，详细分析了精准医疗数据分析平台将如何搭建，以及后续如何应用到群体之中，给精准医疗助一把力！
中新社南昌5月9日电 (记者 吴鹏泉)记者9日从江西省妇幼保健院获悉，该院医学遗传中心团队日前于遗传性耳聋DFNA8/12的遗传学分析及临床应用研究中，在世界上首次发现一个新致病变异。该成果已在国际权威学术期刊《人类分子遗传学》上发表。
参考资料:SMyvizhi Esai Selvan，Marjorie G.Zauderer，Charles M.Rudin，Siân Jones，Semanti Mukherjee，Kenneth Offit，Kenan Onel，Gad Rennert，Victor E.Velculescu，Steven M.Lipkin，Robert J.Klein，Zeynep H.Gümüş，Inherited rare，deleterious variants in ATM increase lung adenocarcinoma risk，Journal of Thoracic Oncology，2020，Henrik Olsson，MSc，Tobias Nordström，MD，PhD，Fredrik Jäderling，MD PhD，Lars Egevad，MD，PhD，Hari T Vigneswaran，MD，Magnus Annerstedt，MD，Henrik Grönberg，MD，PhD，Martin Eklund，PhD，Anna Lantz，MD，PhD，Incorporating MRI and biomarkers in active surveillance protocols-results from the prospective Stockholm3 Active Surveillance trial，JNCI:Journal of the National Cancer Institute，，djaa131，见原文链接。
在这过去的2022年，国内外同僚在脑小血管病领域中带来了许多新的突破、新的发现，推动了全球在CSVD的发病机制、诊断、治疗和预后等方面的发展，包括CSVD的最新国际影像诊断标准、临床试验规范、脑心微循环障碍、遗传代谢、预后、新的靶点寻找等。
