通化东宝(600867)1月20日晚发布2024年年度业绩预减公告，公司预计2024年年度实现净利润约为4052.77万元，同比将减少约96.53%。扣非净利润约为2.71亿元，同比减少约76.81%。
近日，海军军医大学第二附属医院殷浩教授团队联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新教授团队，利用干细胞来源的自体再生胰岛移植疗法，成功治愈了一名有25年糖尿病史且胰岛功能严重受损的患者，目前该患者已经脱离胰岛素生存33个月。
证券日报网讯 2月11日晚间，通化东宝发布公告称，全资子公司东宝紫星完成注射用THDBH120药物Ib期临床试验并获得总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，用于超重或肥胖适应症，研发投入约9964.49万元。
e公司讯，“通化东宝”公众号1月13日消息，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书后，已开展II期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。
通化东宝公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》。依托考昔片是新一代的选择性环氧化酶-2抑制剂，具有抗炎、镇痛和解热作用，与传统药物相比，其胃肠道不良反应较小，无磺胺基团，对磺胺过敏病人具有更高的安全性。
2月25日晚，通化东宝发布公告，其全资子公司东宝紫星生物医药有限公司研发的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂——注射用THDBH120，在针对2型糖尿病患者的Ib期临床试验中取得重要进展。研究结果显示，该药物在安全性、耐受性、降糖效果及代谢指标改善等方面表现良好，达到主要终点目标。
新京报讯（记者刘旭）4月24日，通化东宝发布公告宣布，全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书。
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮丨 2025年2月12日 星期三 丨NO.1 通化东宝受体激动剂获减重适应证Ib期临床试验总结报告通化东宝公告试验结果显示，肥胖受试者的PK特征与健康受试者相似，半衰期与同靶点产品替尔泊肽相比明显延长。
