华东医药于7月5日发布公告称，近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应证的上市许可申请获得批准。
今天，礼来中国宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）在中国上市，同时覆盖两项适应症，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（T2DM）患者；在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28kg/m
就在上个月，一款重磅降糖药在我国获批上市，成为了诸多糖尿病患者关注的焦点。前几天就有糖友来问:我听说有一种刚上市的降糖药每周只需要用一次，效果特别好，我去年确诊糖尿病，实在不想天天吃药，能不能用这种药?
来源：央视网 日前，司美格鲁肽“减重版”药品“诺和盈”正式在我国上市。此前我国已上市司美格鲁肽“降糖版”药品，它的适应证仅获批用于糖尿病。那么，新上市的“减重版”司美格鲁肽和“降糖版”有什么不同？在医学临床上，它的适用人群怎么限定？我们来看专家的介绍。
国产GLP-1药物仍在减肥药赛道上奋力追赶。据药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，翰宇药业（300199.SZ）启动一项三期临床研究，在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈（诺和诺德司美格鲁肽减重适应证的商品名）治疗44周的疗效和安全性。该试验的首次公示信息是9月2日。
日前，司美格鲁肽“减重版”药品“诺和盈”正式在我国上市。此前我国已上市司美格鲁肽“降糖版”药品，它的适应证仅获批用于糖尿病。那么新上市的“减重版”司美格鲁肽和“降糖版”有什么不同？在医学临床上，它的适用人群怎么限定？我们来看专家的介绍。
·尽管需求量很大，但因药物治疗尤其是口服药物在成瘾治疗方面的处方率较低，制药业很少赞助此类成瘾治疗试验，研发积极性也不高。今年以来，被冠以“减肥神药”之名的司美格鲁肽，以及由此引发关注的同类药物，市场关注度“高烧不退”。
前段时间，诺和诺德的“减重版”司美格鲁肽——诺和盈在国内上市。记者留意到，一些国产药也正在“排队”待批。国内外药企在减肥药这一热门赛道纷纷抢食，加速布局。据不完全统计，目前国内已有31款具有减重适应症的GLP-1创新类药物进入临床申请及临床试验阶段。
2024年10月下旬，国家卫健委医政司通过官方网站正式发布了《肥胖症诊疗指南（2024年版）》。这对我国的肥胖与超重人群而言，无疑是当前最具有参考价值的权威医学指导文件之一！特别是大家普遍都很关心的“在我国正式批准可用于减重的药物到底有哪些？”、“它们所能带来的效果究竟如何？
最近一段时间，我国的减肥界可谓是“热闹非凡”！继2024年6月底，全球知名“网红减重针”---【司美格鲁肽注射液】在我国被正式批准用于体重管理之后。2024年7月19日，国家药品监督管理局官网再次发布重磅消息：另一款名为【替尔泊肽】的药物也被批准用于减重。
