e公司讯，科兴制药13日晚间公告收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上，新增“治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。
新京报讯（记者张兆慧）12月28日，华北制药发布公告，下属全资子公司金坦公司的长效重组人促红素注射液（0.5ml:20μg,0.5ml:30μg等六个规格）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
2023 年1 月 18日，国家医保局提前公布了 2022 年医保目录调整结果，批准了达依泊汀α 注射液进入国家医保乙类目录，用于治疗接受血液透析治疗的慢性肾病患者肾性贫血，成为目前国家基本医保药品目录内的首个长效 ESA 药物。
【健康提醒】腿疼腿麻、单侧腿肿，当心血管堵了血管堵了也许人还没什么感觉，腿脚已经给出了提示。下肢静脉血栓、肺栓塞、脑梗，都可能在腿脚上留下信号。中国医科大学航空总医院神经外三科金永健提醒，腿疼腿麻、单侧腿肿，当心血管堵塞。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家卫生健康委员会职责机构编制调整近日，中共中央办公厅 国务院办公厅发布《关于调整国家卫生健康委员会职责机构编制的通知》。
5月5日晚间，“创新+国际化”双轮驱动的生物制药企业科兴制药(688136)发布公告，公司近日收到挪威药品管理局依据欧洲药品管理局（EMA）相关法规颁发的《药品GMP证书》，旗下注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（下称“白紫”）获批欧盟GMP认证。
每经编辑：张锦河11月5日，四环生物（000518.SZ，股价2.85元，市值29.34亿元）公告，公司收到实际控制人陆克平的刑事判决书。根据泰州市中级人民法院的判决，陆克平犯内幕交易罪，被判处有期徒刑三年，缓刑四年，并没收涉案违法所得2.32亿元。
“我2007年刚毕业来到公司时，益比奥（重组人促红素注射液）的生产规模还很小，如今它已经是国内同品类中市场占有率最高的产品。”6月13日，在沈阳三生制药有限责任公司（以下简称三生制药）生产车间，该公司生产运营部负责人刘涛感慨。
厚实的工业“家底”、丰富的应用场景，成为辽宁高质量发展的潜力和机遇【高质量发展调研行】以“新”聚质 增强发展新动能机械臂按规程移动，一边完成操作，一边快速抓取图像记录数据；AGV搬运车往返于工位和仓库之间，准确高效地将零件送至工位；中控室大屏实时显示着每条产线、每个环节的运行数据
记者 | 黄华编辑 | 谢欣2月28日晚间，港股上市公司三生制药公告称，公司将终止艾塞那肽注射液（商品名：百泌达）及艾塞那肽的缓释制剂（百达扬）与阿斯利康签订的独家许可协议。这也意味，三生制药彻底放弃了前述两个产品在国内的商业化工作。
