导读 据英国《每日邮报》4月4日报道，印度东部查特拉县一女子库玛丽9岁时罹患成骨不全症(脆骨病)。如今，25岁的库玛丽身高从之前的1.2米多萎缩至约0.6米，如蹒跚学步的幼儿，终日与床为伴，不能行动。步入青春期后，库玛丽的身体便开始出现异样。
也许你输在人生的起跑线上，但是可以通过自己的努力不断改变命运。人生路上虽然磕磕绊绊，需要比常人付出多几倍的努力，用双手创造财富和美好的未来。7月5日晚19：55分央视综艺频道《向幸福出发》四组嘉宾将给您讲述，他们现如今的完美生活。
人民网讯 据英国《太阳报》报道，印度少女莎巴尔-帕文患有脆骨症，她的骨头十分脆弱，哪怕是一些很轻微的动作也可能导致她骨折，今年18岁的她已经骨折过1000多次了。虽然身患重症，但莎巴尔仍然十分乐观坚强，父母也始终陪伴在她身旁，给予她最大的支持和照顾。
小允艳坐在轮椅上很开心。通讯员韦吉阳田倩摄6月18日，龙胜三门镇鸡爪村的谢肇德从龙胜残联带了部轮椅回到家。12岁的小允艳患有先天性脆骨病，身体像玻璃一样，稍严重的磕碰就可能导致骨折。最近这大半年，她因病不得不休学在家。不过，病痛并没能让她放弃求学的梦想。
今天，来自青海黄南自治州的藏族小男孩旦增旺秀，从武汉协和医院西院小儿骨科病房出院了。他的家人对病房的医护人员逐一表达着感谢，并向为孩子进行诊治的协和医院西院小儿骨科唐欣教授团队献上了哈达。西院小儿骨科团队与患儿一家合影孩子的爸爸仁青多杰回想起孩子求治的经历，不禁感慨万千。
姓名：林雅琪毕业学校：集美中学高考成绩：484分 理科报考学校：辽宁医学院学费预计：10000元“妈妈得了多年的脆骨病，很痛苦，想上大学，学好护理，以后就能亲自照顾她了。”如果不是因为家里变故，林雅琪的童年会幸福许多。
齐悦是个特殊的女孩，从小患有先天性脆骨症。当初确诊时，医生说过，这种病非常罕见，目前世界上不但没有治愈先例，而且所有病人存活的年龄都没超过40岁。因为悦悦患有怪病，而妻子又要上班，在这种情况下，父亲齐思涵忍痛办理了退休手续，决定由自己一手来带孩子。
