9月18日，江苏省药监局发布《关于江苏省2024年第1期医疗器械质量的通告》（以下简称《通告》）。《通告》显示，江苏省药监局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检，发现12批次医疗器械不符合标准规定，涉及扬州市吉康医疗器械有限公司（以下简称扬州吉康医疗）等12家企业。
为加强医疗器械质量监管，保障产品使用安全有效，依据年度抽检工作计划，江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。现将抽检中发现的12批次不符合规定医疗器械产品信息予以通告（详见附件）。
德州市市场监督管理局行政处罚决定书 （宁津县仁康药店）德市监处罚〔2023〕YH006号当事人：宁津县仁康药店主体资格证照名称：《营业执照》统一社会信用代码：91371422MA3C9H2870经营地址：山东省德州市宁津县康平路中段路南（东张县）2023年10月31日，我局执法人
为加强医疗器械质量监管，保障医疗器械产品安全有效，按照2024年云南省医疗器械监督抽检计划，云南省药品监督管理局组织开展医疗器械质量监督抽检，现阶段完成抽检453批，6批产品不符合规定，现予以公告。附件:1.云南省医疗器械监督抽检质量符合规定产品名单（第4期）.xlsx2.
据公告，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，根据《甘肃省药品监督管理局关于印发2022年甘肃省医疗器械质量抽检计划的通知》要求，甘肃省药品监督管理局在全省范围内组织对一次性使用无菌注射器、气管插管、一次性使用静脉留置针、医用一次性防护服、一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩等32个品种的产品650批次进行了质量监督抽检，2022年第二批抽检结果如下:一、带针可吸收性外科缝合线3批次，符合标准规定。
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