每经AI快讯，2024年10月29日，阳光诺和宣布：公司与北京艺妙神州医药科技有限公司（以下简称“艺妙神州”）及其全资子公司厦门再妙生物科技有限公司（简称“再妙生物”）合作开发的用于治疗系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE)的新一代C
在业内还在期待GLP-1药物司美格鲁肽注射液在中国获批减重适应证之时，诺和诺德在中国的减重布局再落一子。4月10日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，诺和诺德1类新药Amycretin片的临床试验申请获得受理，药品类型为治疗用生物制品。
无需每天打针，一周只需注射一次。近日，全球首个胰岛素周制剂诺和期（依柯胰岛素注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，标志着全球首个成人2型糖尿病胰岛素周制剂正式进入中国市场，我国糖尿病治疗迈入新纪元！
阳光诺和近期投资者关系记录表显示，药理药效研究是指通过体内、体外模型，在临床前研发阶段进行药理药效评估，公司目前可以针对多种疾病做体内体外药效模型，包括实体瘤&血液瘤、自免疾病、疼痛&镇痛模型、神经类疾病、炎症、代谢类疾病、心脑血管疾病、皮肤类疾病、消化道疾病、疫苗研发等疾病，涵
阳光诺和近期披露投资者关系活动记录表显示，新药PK/PD技术平台，着重于抗体药物、细胞及基因治疗产品、血液制品、核酸类药物、疫苗等的PK/PD大分子生物分析，免疫原性评价，定量药理学研究等。已经具备在大分子PK检测，ADA分析，细胞因子等生物标志物分析，PCR检测的能力。
来源：环球时报 【环球时报记者 王冬 丁雅栀 辛斌 环球时报驻瑞典特约记者 杨瑞】受GLP-1（胰高血糖素样肽-1）糖尿病治疗和肥胖症治疗板块的驱动，丹麦制药巨头诺和诺德三季度财报显示，其营收和利润均创下新高。
丹麦制药企业、糖尿病药物生产商诺和诺德周四宣布，计划将于2021年上半年启动一项包括3700名早期阿尔茨海默病患者的关键性的临床三期研究项目，主要评估口服司美格鲁肽（semaglutide）相比安慰剂对于早期患者的疗效与安全性，预计试验的主要治疗期为两年左右。
每经记者：林姿辰 每经编辑：梁枭自从司美格鲁肽大火后，诺和诺德开始对这款明星减肥药升级，结果却不尽如人意。12月20日，诺和诺德（NVO.N）美股股价在开盘前一度大跌近30%，为记录以来最大单日跌幅；截至收盘，公司股价大跌17.
又有跨国药企进入减重赛道，减肥新靶点再获关注。3月3日，美国生物制药企业艾伯维宣布，与丹麦生物科技公司Gubra达成共同开发GUB014295的许可协议。这款在研产品处于一期临床研究阶段。根据协议条款，艾伯维将在全球范围内主导GUB014295的开发和商业化活动。
诺和诺德是世界领先的生物制药公司，于1923年创立，总部位于丹麦首都哥本哈根，在糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。1922年，哥本哈根大学教授August Krogh携妻子Marie Krogh，前往美国旅行。
