参考文献:. Hua Y J， Liu Y L， Wen K， et al. Potentially improved response of COVID-19 vaccinated nasopharyngeal cancer patients to combination therapy with anti-PD-1 blockade and chemotherapy. Annals of Oncology， 2022.
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
作为世界第一大癌种,每年都有一百多万人死于肺癌。如果你是或者你身边有肺癌患者，并且不适合进行手术、放疗等根治性治疗的，可以关注一下这款由上海市东方医院李进博士主研，名为谷美替尼片的新药，登记号CTR20171293。
近日，武田中国宣布，旗下肺癌创新治疗药物安卫力®琥珀酸莫博赛替尼胶囊获得国家药品监督管理局批准，正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
来源：环球网 11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》（以下简称“医保目录”）正式公布。诺华公司旗下用于治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）纳入其中。
2月11日，强生公司旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
作为肺癌的新型靶点，MET在近两年打破了治疗僵局，近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中赛沃替尼、Tepotinib和Capmatinib是目前已上市的3个药物，并快速纳入治疗指南，为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。在2022年AACR大会上公布的1/2 期 代号为GLORY 试验 的最新数据非常鼓舞人心。
近日，国家药监局药品审评中心公示，勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
近日，武田中国宣布其琥珀酸莫博赛替尼胶囊在全国上市，该产品是目前国内获批的首个且目前唯一针对性靶向EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服治疗药物，它的上市填补了相关领域多年临床治疗空白，标志着EGFR ex20ins NSCLC在中国首次进入靶向治疗的新时代，为患者带来生存的新希望。
最近，上海两款创新药迎来里程碑：国家药品监督管理局批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药“瑞必达”（甲磺酸瑞齐替尼胶囊）上市，适用于部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗；欧洲药品管理局人用药品委员会发布了推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的
记者获悉，我国获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变的肺癌口服创新药物——琥珀酸莫博赛替尼胶囊近日开出北京首张处方，莫博赛替尼在国内正式进入临床应用阶段，这标志着中国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者结束了二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境。
